第三代alk药物辉瑞劳拉替尼无进展生存期

劳拉替尼是美国辉瑞Pfizer公司通过对克唑替尼（Crizotinib）改造的ALK抑制剂。辉瑞公司为人类研发、生产、推广了许多优秀的处方药，并创出众多国际上知名的健康药物。辉瑞拥有广泛和多$化的产品线，帮助生命各个阶段人群的疾病预防和健康改善。强大完善的产品线涵盖了生物制药、疫苗等多个领域，满足了生命各阶段的健康需求。劳拉替尼用于肺癌的治疗，主要针对第一代ALK抑制剂克唑替尼耐药和第二代ALK抑制剂色瑞替尼（Ceritinib）和艾乐替尼（Alectinib）耐药的非小细胞肺癌患者。

对于之前使用过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者，劳拉替尼效果显著：入组的34名患者中，其中有2例患者完全缓解。7名患者部分缓解，16例患者处于疾病稳定状态，客观缓解率ORR为27%左右，中位无进展生存期为8.5个月。在之前使用过克唑替尼治疗的ROS1阳性NSCLC患者中，有19例患者治疗入组治疗前有脑转移灶。8例患者完全缓解，2例部分缓解，还有5例处于疾病稳定状态。颅内病灶的客观应答率为52.6%。这与之前没有使用克唑替尼治疗的队列相比，劳拉替尼对颅内病灶的客观缓解率数据都还是不错的（66.7% vs52.6%）。这也就是说，对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，无论在使用劳拉替尼之前是否接受过克唑替尼治疗，劳拉替尼对颅内病灶的控制情况都可以表现出不错的能力。对于ROS1突变阳性的NSCLC患者，一线直接使用3代药物劳拉替尼可能会获得更好的临床获益。

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