洛拉替尼单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这些患者的肿瘤需经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法确认为ALK阳性，具体包括：

1.接受克唑替尼或至少一种其他ALK抑制剂治疗后病情进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者。

2.患有ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，且肿瘤已扩散到身体其他部位，已接受过至少一种其他ALK抑制剂治疗的患者。