
洛拉替尼(Lorlatinib、Lorviqua)是一种用于治疗特定类型肺癌的处方药。它主要适用于ALK基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。本文将根据官方药品信息,为您介绍该药的使用方法、作用原理、临床研究中的疗效以及可能存在的风险。
洛拉替尼为处方药,必须凭医生处方获取。治疗应由具有抗癌药物使用经验的医生启动并监督。在开始治疗前,患者需进行基因检测,以确认肿瘤存在ALK基因突变。
该药为口服片剂,推荐剂量为每日一次,每次100毫克。如果出现某些副作用,医生可能会酌情降低剂量或暂时中断治疗。若疾病进展或副作用无法耐受,医生可能会完全停止治疗。有关使用的更多详细信息,请参阅药品说明书或咨询医生、药师。
ALK属于受体酪氨酸激酶家族,这类酶参与细胞生长以及供应肿瘤的新生血管形成。在ALK阳性非小细胞肺癌患者体内,会产生一种异常的ALK蛋白,导致癌细胞不受控制地分裂和增殖。
洛拉替尼的活性成分为lorlatinib,它是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过阻断ALK的活性,从而抑制癌细胞的生长和扩散。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
洛拉替尼最常见的副作用(发生率超过20%)包括:
高胆固醇血症。
高甘油三酯血症。
水肿(体液潴留)。
周围神经病变(手、足神经损伤)。
体重增加。
思维、学习和记忆障碍。
疲劳。
关节痛。
腹泻。
情绪影响。
最常见的严重副作用(发生率超过1%)包括思维、学习和记忆障碍,以及肺炎(肺部炎症)。
重要禁忌:洛拉替尼不得与强效CYP3A4/5诱导剂类药物同时使用,否则可能导致肝损伤并降低洛拉替尼的血药浓度。完整的副作用和禁忌列表请参见药品说明书。
洛拉替尼为ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供了一种重要的治疗选择,尤其对既往治疗失败或存在脑转移的患者显示出明确疗效。然而,其使用必须在专业医生指导下进行,并密切监测可能的副作用。患者不应自行更改剂量或停药,如有任何疑问,请及时咨询医疗专业人员。
参考资料: FDA说明书更新于2021年03月03日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210868
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
