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晚期乳腺癌新药！Veppanu(vepdegestrant)中文说明书
2026年5月初，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Veppanu(vepdegestrant)用于治疗经FDA授权的检测方法确认为雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体...[ 详情 ]
发布日期：2026-05-15 15:41:04
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达拉索西布在既往经治的RAS突变胰腺导管腺癌患者中显示出抗肿瘤活性
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发布日期：2026-05-15 11:49:38
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强生在研双抗体疗法JNJ-4804展现潜力，有望提高难治性炎症性肠病的临床疗效标准
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发布日期：2026-05-14 14:29:51
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FDA批准Vepdegestrant用于ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌
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发布日期：2026-05-14 16:55:44
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FDA授予Beqalzi加速批准用于复发或难治性套细胞淋巴瘤
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Bayesian Health获得首个连续AI脓毒症监测的FDA批准
2026年5月12日,Bayesian Health今日宣布，其脓毒症预警设备已获得FDA510(k)批准——这是首个获此批准的连续AI脓毒症监测设备。早期脓毒症检测是Bayesi...[ 详情 ]
发布日期：2026-05-13 16:54:37
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单次结肠镜检查可降低结直肠癌风险，但未降低结直肠癌死亡率
在一项多国、基于人群的随机对照NordiCC研究中，纳入55-64岁的男性和女性，按1:2随机分配至结肠镜筛查组或无筛查组。经过13年随访，研究作者发现，在意向筛查分析中，与无筛查...[ 详情 ]
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FDA批准Ocrevus用于10岁及以上儿科复发缓解型多发性硬化症患者
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EMA采纳Isatuximab新给药途径、新剂型和新规格的积极意见
2026年3月26日，欧洲药品管理局人用药品委员会通过了一项积极意见，建议修改药品isatuximab（Sarclisa）的上市许可条款。[ 详情 ]
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FDA加速批准Bizengri：首个用于NRG1融合阳性胆管癌的靶向疗法
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