医伴旅服务热线：
相关文章
法国扩大Agenus公司博滕西利单抗联合巴利西利单抗的国家同情使用权限，覆盖卵巢癌与软组织肉瘤适应症
2026年，1月12日，美国马萨诸塞州列克星敦市，免疫肿瘤学创新领军企业Agenus公司宣布，法国国家药品与健康产品安全局（ANSM）已批准更新博滕西利单抗（BOT）联合巴利西利单...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-15 10:16:08
阅读量：5
赛诺菲新药泰泽尔德（Teizeild）在欧盟获批，用于治疗2期1型糖尿病患者
2026年1月12日巴黎欧洲委员会已批准泰泽尔德（特利珠单抗）用于延缓8岁及以上成人和儿童2期1型糖尿病患者进展为3期1型糖尿病。此前，欧洲药品管理局人用药品委员会已针对该药物给出...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-15 10:00:55
阅读量：6
百时美施贵宝宣布评估玛伐凯泰治疗青少年有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）的III期临床试验SCOUT-HCM取得阳性结果
2026年1月14日，百时美施贵宝近日宣布，SCOUT-HCMIII期临床研究取得阳性结果。该研究评估了玛伐凯泰在有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）青少年患者（12岁至＜18...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-15 09:53:56
阅读量：4
奥希替尼联合铂类-培美曲塞一线治疗方案，较奥希替尼单药显著延长EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者总生存期
2026年1月13日，ESMO新闻报道，一项国际多中心、开放标签、随机对照III期FLAURA2研究的总生存期（OS）预设最终分析结果显示，对于表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-14 11:35:32
阅读量：16
拜昂制药公司与斯蒂尔生命科学合作研发的依曲韦林片剂获美国食品药品监督管理局批准
2026年1月13日美通社，为推动全球患者获得先进艾滋病治疗药物，斯蒂尔集团旗下生命科学分支斯蒂尔生命科学公司与拜昂制药公司联合宣布，拜昂制药的仿制药依曲韦林片剂已获得美国食品药品...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-14 09:54:00
阅读量：19
特克司妥单抗联合达雷妥尤单抗可延长复发或难治性多发性骨髓瘤患者的无进展生存期
2026年1月12日，ESMO报道了一项研究：经过近3年的中位随访，在一项多中心、开放标签、随机Ⅲ期MajesTEC-3研究中，接受特克司妥单抗联合达雷妥尤单抗治疗的复发或难治性多...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-13 09:51:46
阅读量：48
曼达拉生物制药向美国食品药品监督管理局提交研究性新药申请，推进屈大麻酚口服溶液制剂用于治疗阿尔茨海默病激越症状的研发进程
2026年1月12日，美国私营生物制药企业曼达拉生物制药公司专注于中枢神经系统疾病创新疗法的研发，该公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交研究性新药（IND）申请，拟启...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-13 09:51:43
阅读量：46
和誉医药宣布Pimicotinib治疗腱鞘巨细胞瘤的新药申请获美国食品药品监督管理局受理
2026年1月12日，和誉医药控股有限公司（以下简称"和誉医药"）宣布，其自主研发的新型口服高选择性强效小分子集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂Pimicotinib（ABS...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-13 09:51:41
阅读量：53
纳武利尤单抗联合顺铂及放疗可改善高危切除术后局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者的无病生存期
2026年1月9日，esmo新闻报道：一项多中心、国际、随机、开放标签的Ⅲ期GORTEC2018-01NIVOPOST-OP研究达到主要研究终点。[ 详情 ]
发布日期：2026-01-12 10:36:56
阅读量：67
卡姆鲁斯(Camurus)宣布其奥克莱兹(Oclaiz)治疗肢端肥大症的新药申请(NDA)补充申请获美国食品药品监督管理局(FDA)受理
2026年1月9日，卡姆鲁斯公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已受理其针对奥克莱兹(Oclaiz，研发代码：CAM2029)的新药申请(NDA)补充申请。该药物为奥曲肽缓释...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-12 10:20:20
阅读量：62
共 170 条
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 17
