医伴旅服务热线：
相关文章
欧洲大鹏肿瘤制药宣布Lytgobi(福替巴替尼)在英国上市，用于治疗特定既往接受过治疗的局部晚期或转移性胆管癌成年患者
2025年12月3日，欧洲大鹏肿瘤制药有限公司(Taiho Oncology Europe GmbH)宣布，不可逆结合型成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂Lytgobi(福...[ 详情 ]
发布日期：2025-12-04 09:45:53
阅读量：4
FDA批准吡托布鲁替尼传统适应症，用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（pirtobrutinib，商品名：Jaypirca，礼来公司）传统批准，用于治疗既往接受过共价布鲁顿酪氨...[ 详情 ]
发布日期：2025-12-04 09:32:42
阅读量：3
帕博利珠单抗皮下注射剂在欧盟获批所有成人适应症
欧盟委员会已批准帕博利珠单抗皮下注射剂型(帕博利珠单抗联合透明质酸酶α；可瑞达皮下注射剂)在欧盟上市，其适用人群涵盖静脉注射(IV)剂型帕博利珠单抗(可瑞达)的所有成人适应症。[ 详情 ]
发布日期：2025-12-02 09:39:30
阅读量：24
欧洲药品管理局建议授予Inluriyo(Imlunestrant)上市许可
2025年11月26日，ESMO新闻报道称，在2025年11月13日，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)通过积极意见，建议授予药品Imlunestrant(商品名...[ 详情 ]
发布日期：2025-11-27 09:58:12
阅读量：26
Padcev(恩诺单抗)联合KEYTRUDA(帕博利珠单抗)美国获批围手术期治疗部分膀胱癌
2025年11月21日，纽约和东京讯—辉瑞公司与安斯泰来制药株式会社宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准靶向Nectin-4的抗体药物偶联物(ADC)PADCEV(恩诺单抗...[ 详情 ]
发布日期：2025-11-24 09:46:37
阅读量：30
艾伯维宣布美国FDA批准EPKINLY(艾可瑞妥单抗)联合利妥昔单抗与来那度胺治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
2025年11月18日，艾伯维宣布，皮下注射用T细胞结合双特异性抗体EPKINLY(艾可瑞妥单抗)联合利妥昔单抗与来那度胺(EPKINLY+R2方案)已获得美国食品药品监督管理局...[ 详情 ]
发布日期：2025-11-19 09:40:49
阅读量：27
AI或成简化临床试验患者分配的关键
2025年11月13日，dailyreporter的一则新闻报道：人工筛选符合临床试验纳入标准的患者过程繁琐，部分合格患者可能在此过程中被遗漏。荷兰格罗宁根大学医学中心的鲁道夫·费...[ 详情 ]
发布日期：2025-11-14 09:29:01
阅读量：22
卢卡帕利一线维持治疗晚期卵巢癌获5年长期获益 无论HRD状态均有效
2025年11月7日，据ESMO新闻报道，《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)发表了III期ATHENA-MONO研究的5年随访结果，该研究证实卢卡帕利单药作为新...[ 详情 ]
发布日期：2025-11-10 09:43:47
阅读量：37
全球首款靶向APOC3高血脂基因编辑疗法成功完成首例患者给药开创代谢病治疗新范式
2025年11月5日，专注于创新基因编辑技术的临床阶段生物技术公司正序生物科技有限公司(Correctseq)宣布，其靶向载脂蛋白C3(APOC3)的碱基编辑疗法CS-121，在...[ 详情 ]
发布日期：2025-11-06 09:47:50
阅读量：64
两款新型TEAD抑制剂探索间皮瘤靶向治疗，早期临床试验展现安全性潜力
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会(10月17-21日，柏林)公布了两项关于间皮瘤靶向治疗的早期临床研究结果，两款新型TEAD抑制剂IAG933和VT3989首次开展针对...[ 详情 ]
发布日期：2025-11-03 09:47:00
阅读量：66
共 112 条
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 12
