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发布日期：2026-01-23 14:45:59
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发布日期：2026-01-23 10:07:10
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发布日期：2026-01-23 10:07:08
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pegrizeprument获美国孤儿药资格认定 用于预防肝移植患者的器官排斥反应
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发布日期：2026-01-23 10:07:07
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D3生物两项研究性新药申请获美国FDA批准，推动D3S-003开展Ⅰ期临床试验、艾利拉西布（D3S-001）联合D3S-002启动Ⅱ期联合研究
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发布日期：2026-01-19 10:01:53
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阿托萨治疗公司旗下(Z)-Endoxifen(依西美坦)获FDA孤儿药资格认定，用于治疗杜氏肌营养不良症
2026年1月16日，专注于肿瘤领域及其他临床需求高度未满足领域创新疗法研发的临床阶段生物制药企业阿托萨治疗公司(宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药产品开发办公室(OO...[ 详情 ]
发布日期：2026-01-19 09:35:05
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发布日期：2026-01-15 10:16:08
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发布日期：2026-01-15 09:53:56
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