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针对晚期HR阳性乳腺癌，阿斯利康的camizestrant联合疗法效果积极
III期SERENA-6试验的进一步阳性结果显示，阿斯利康的camizestrant联合细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂（哌柏西利、瑞博西利或阿贝西利）在更长随访时间内...[ 详情 ]
发布日期：2026-06-15 14:57:14
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EMA建议授予阿培利司（Alpelisib、Vijoice）有条件上市许可，该药物拟用于治疗需要全身治疗的PIK3CA相关过度生长谱系（PROS）的严重或危及生命表现患者
当地时间2026年5月21日，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）通过了一项积极意见，建议授予药品阿培利司（Alpelisib、Vijoice）有条件上市许可，用于治疗需要全...[ 详情 ]
发布日期：2026-06-15 10:06:04
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赛诺菲替利珠单抗(Tzield)获FDA批准：用于近期诊断为3期1型糖尿病患者的疾病修正疗法
巴黎时间2026年6月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予Tzield（teplizumab-mzwv）加速批准，用于延缓近期诊断为3期1型糖尿病（T1D）的8至17岁儿...[ 详情 ]
发布日期：2026-06-15 10:05:29
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佩米替尼(pemigatinib)对比化疗延长FGFR2融合或重排晚期胆管癌患者的无进展生存期
胆管癌是一种罕见的、异质性强的胆道肿瘤，全球发病率呈上升趋势，尤其在肝内胆管癌和年轻人群中更为明显。长期以来，晚期胆管癌的标准治疗是吉西他滨联合顺铂，但预后较差。随着基因组学的发展...[ 详情 ]
发布日期：2026-06-12 09:33:23
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FDA批准阿替利珠单抗用于分子残留疾病的肌层浸润性膀胱癌术后辅助治疗，同时批准伴随诊断设备用于术后ctDNA分子残留疾病患者筛选
2026年5月15日，美国食品药品监督管理局批准阿替利珠单抗（Tecentriq，基因泰克公司）以及阿替利珠单抗和透明质酸酶-tqjs（Tecentriq Hybreza，基因泰克...[ 详情 ]
发布日期：2026-06-11 09:30:07
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在R-CHOP基础上加用Tafasitamab和来那度胺可改善既往未经治疗的高中危或高危DLBCL或HGBL患者的无进展生存期
在一项随机、双盲、安慰剂对照的III期frontMIND研究中，对于一线治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）患者，在R-CHOP方案基础上加用ta...[ 详情 ]
发布日期：2026-06-10 16:49:42
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Daraxonrasib延长既往经治转移性胰腺导管腺癌患者的生存期
在一项国际性、开放标签、随机III期RASolute302研究中，每日一次口服daraxonrasib（一种强效、口服、RAS(ON)多选择性三重复合物抑制剂，靶向活性三磷酸鸟苷结...[ 详情 ]
发布日期：2026-06-09 16:59:14
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美国FDA批准辉瑞Hympavzi用于治疗另外两类有重大医疗需求的血友病A或B患者群体
2026年6月8日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准Hympavzi（marstacimab-hncq）的扩展适应症，新增纳入伴有抑制物的12岁及以上血友病A或B患者，以...[ 详情 ]
发布日期：2026-06-09 16:59:13
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EMA建议授予Camizestrant上市许可，该药物拟用于治疗携带ESR1突变的ER阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者
2026年5月21日，欧洲药品管理局人用药品委员会通过了一项积极意见，建议授予药品camizestrant（Etcamah）上市许可，用于治疗携带ESR1基因突变的ER阳性、HER...[ 详情 ]
发布日期：2026-06-09 09:31:14
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FDA批准治疗慢性丁型肝炎病毒感染的药物
2026年6月4日，美国食品药品监督管理局已批准Hepcludex（布乐韦肽-gmod）注射液，用于治疗无肝硬化或代偿性肝硬化的成人慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染。[ 详情 ]
发布日期：2026-06-09 09:30:48
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