相关文章
FDA批准Onswik(insulin efsitora alfa-gobe)每周一次基础胰岛素用于成人2型糖尿病
2026年9月24日礼来公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Onswik(insulin efsitora alfa-gobe),一种每周一次的基础胰岛素,与饮食和运...[ 详情 ]
发布日期:2026-09-30 11:31:18
阅读量:10
FDA批准Lyrfigtu(lirafugratinib)用于治疗伴有FGFR2融合或其他重排的胆管癌
2026年9月23日Elevar Therapeutics, Inc.,HLB Co.,Ltd.的控股子公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Lyrfigtu™(lira...[ 详情 ]
发布日期:2026-09-29 11:23:52
阅读量:14
FDA批准Bravnetsa(镥Lu177dotatate)作为Lutathera的治疗等效药,用于治疗成人生长抑素受体阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤
2026年9月22日专注放射性药物领域的龙头企业Lantheus控股有限公司今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Bravnetsa™(镥-177dotatate)最终...[ 详情 ]
发布日期:2026-09-28 11:30:09
阅读量:16
Fayuvi(rebisufligene etisparvovec-hopf)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Fayuvi是备受期待的首创治疗方案,有望阻止或延缓A型桑菲利波综合征带来的、不可逆的毁灭性神经功能衰退与功能丧失。Fayuvi是Ultragenyx第二款获批基因疗法,也是公司第...[ 详情 ]
发布日期:2026-09-24 11:28:03
阅读量:13
Elevar Therapeutics获FDA有条件接受Lyrfigtu作为Lirafugratinib的品牌名称
2026年9月22日Elevar Therapeutics,Inc.宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已有条件接受Lyrfigtu™作为lirafugratinib的品牌名称...[ 详情 ]
发布日期:2026-09-23 11:17:25
阅读量:17
Bexlutry中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Bexlutry是首个用于治疗成人GEP-NETs的放射性配体等效药物,也是Curium™首个获得FDA批准的放射性配体疗法。[ 详情 ]
发布日期:2026-09-22 11:40:26
阅读量:13
Pixclara(floretyrosineF‑18)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Pixclara®是静脉注射用PET显像药物,用于联合其他诊断评估手段,鉴别1月龄及以上成人、儿科患者的神经胶质瘤复发/进展和治疗相关改变。药物由靶向小分子化合物,结合诊断用放射性...[ 详情 ]
发布日期:2026-09-21 11:27:41
阅读量:20
Isembyld中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Isembyld是全人源IgG4单克隆抗体,可结合前肌抑素与潜伏型肌抑素,抑制肌抑素激活,阻断肌抑素信号通路。美国获批用于治疗正在接受SMN2靶向治疗的2岁及以上成人与儿科SMA...[ 详情 ]
发布日期:2026-09-20 11:28:52
阅读量:15
FDA批准Fayuvi(rebisufligene etisparvovec-hopf)基因疗法用于治疗A型桑菲利波综合征(MPSIIIA)
2026年9月17日Ultragenyx Pharmaceutical Inc.宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Fayuvi(rebisufligene etispa...[ 详情 ]
发布日期:2026-09-18 11:08:44
阅读量:15
美国FDA批准Bexlutry(镥177-奥曲肽Dotatate注射液)用于生长抑素受体阳性胃肠胰神经内分泌肿瘤
2026年9月14日Curium公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Bexlutry™(镥177-奥曲肽注射液)的新药上市申请(NDA),用于成人生长抑素受体阳性胃肠...[ 详情 ]
发布日期:2026-09-17 11:17:33
阅读量:21
共 392 条
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 40

医伴旅服务热线:





