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特朗普总统于4月18日发布了一项行政令，指示美国卫生与公众服务部加速为严重精神疾病患者（包括毁灭性的、复杂的和难治性疾病）提供治疗的可及性。[ 详情 ]
发布日期：2026-04-27 17:06:12
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EMA建议授予Nadofaragene Firadenovec有条件上市许可
2026年3月26日，欧洲药品管理局人用药品委员会通过了一项积极意见，建议授予药品nadofaragene firadenovec（Adstiladrin）有条件上市许可。由于Ad...[ 详情 ]
发布日期：2026-04-27 17:06:09
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帕博利珠单抗联合每周紫杉醇（联合或不联合贝伐珠单抗）改善铂耐药复发性卵巢癌患者的总生存期
在一项随机、双盲、III期ENGOT-ov65/KEYNOTE-B96研究中，帕博利珠单抗联合每周紫杉醇（联合或不联合贝伐珠单抗）显著改善了既往接受过1-2线全身性治疗的铂耐药复发...[ 详情 ]
发布日期：2026-04-24 14:30:59
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美国食品药品监督管理局今日批准了Otarmeni（lunsotogeneparvec-cwha），这是首个双腺相关病毒载体基因疗法。Otarmeni适用于治疗经分子确诊存在OTOF...[ 详情 ]
发布日期：2026-04-24 14:30:57
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2026年3月26日，欧洲药品管理局人用药品委员会通过了一项积极意见，建议修改药品serplulimab（Hetronifly）的上市许可条款。[ 详情 ]
发布日期：2026-04-23 09:42:45
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FDA批准Idvynso（多拉韦林和伊斯拉曲韦）用于治疗成人HIV-1感染
2026年4月21日，默克公司宣布，美国食品药品监督管理局已批准Idvynso，这是一种新型双药单片方案，含100mg多拉韦林和0.25mg伊斯拉曲韦，用于治疗成人HIV-1感染，...[ 详情 ]
发布日期：2026-04-22 16:04:16
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发布日期：2026-04-22 16:06:27
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发布日期：2026-04-21 13:49:42
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EMA建议授予tarlatamab(Imdylltra)上市许可
2026年3月26日，欧洲药品管理局人用药品委员会通过了一项积极意见，建议授予药品tarlatamab（Imdylltra）上市许可，该药物拟用于治疗成人广泛期小细胞肺癌。[ 详情 ]
发布日期：2026-04-20 17:01:56
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