普拉替尼能缩小肺癌患者的肿瘤吗?

是的，使用普拉替尼前需要进行基因检测。普拉替尼是一种针对特定基因突变的靶向治疗药物，它主要针对的是RET基因融合阳性的肿瘤，进行基因检测能够帮助确定患者是否携带RET基因融合或其他相关的基因突变，这是普拉替尼发挥疗效的关键因素，因此根据RET基因融合的存在情况，您才能选择接受普拉替尼(Pralsetinib)治疗。经FDA批准的基因检测，普拉替尼(Pralsetinib)适用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)成人患者，以及12岁及以上的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者，这些患者需要全身治疗，且为放射性碘难治性。

如果患者在服用普拉替尼后出现高血压，医生可能会根据血压的严重程度调整普拉替尼的剂量。对于3级高血压患者，在接受最佳降压治疗后，如果高血压仍持续存在，应暂停用药，待高血压得到控制后再减量服用普拉替尼。患者应在开始普拉替尼治疗后定期监测血压，特别是在治疗的第一周内，之后至少每月监测一次，或者根据临床指征进行监测。

普拉替尼（Pratinib）治疗期间可能会出现高血压作为不良反应之一。在接受普拉替尼治疗的患者中，常见的不良反应包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽等。对于治疗期间出现的高血压，以下是一些建议的处理方法：1、监测血压：在开始普拉替尼治疗前，应建立一个规律的血压监测计划，并在整个治疗期间持续监测血压变化。2、生活方式调整：建议患者采取健康的生活方式，包括限制钠盐摄入、增加钾的摄入、保持适当的体重、规律运动、限制酒精摄入、戒烟、保持良好的睡眠质量等。3、药物治疗：如果血压升高到一定程度，可能需要使用降压药物。常用的降压药物包括利尿剂、β阻滞剂、钙通道阻滞剂、ACE抑制剂、ARBs等。具体的药物选择和剂量应由医生根据患者的具体情况决定。面对普拉替尼治疗期间可能出现的血压升高问题，患者应保持积极的心态，遵循医生的建议和指导，采取综合措施来控制血压，确保治疗的顺利进行。同时，患者也应保持与医生的沟通，及时反馈病情变化和药物反应。

是的，需要空腹。服用普拉替尼前至少2小时以及服用后至少1小时内不应进食。此外，患者在接受普拉替尼治疗期间应遵循医生的处方和指导，不得自行调整剂量或更改用药方式。同时，应了解普拉替尼可能带来的副作用和不良反应，以便在用药过程中及时应对。普拉替尼胶囊的推荐剂量为400mg，每日一次，空腹状态下口服。空腹用药有助于确保药物在体内的稳定吸收和发挥疗效。为了确保正确使用普拉替尼并最大化治疗效果，建议患者遵循医生的指导和药物说明书的建议。如果药物说明书或医生建议空腹服用，那么患者应该遵循这些指导。

吉妥单抗是一种单克隆抗 CD33 抗体，用于治疗CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在美国已经获得FDA的批准上市，在中国，仅在部分地区获批上市，主要在中国香港和中国台湾地区上市，中国大陆地区并未上市，对于中国大陆地区的患者来说购买此药并不简单。吉妥单抗的购买取决于几个因素，例如地理位置、当地法规、医疗保险覆盖情况，以及医院或药店的库存情况。药物还可能受到国家药品监管政策的影响，购买渠道可能会有所不同。患者可以在中国台湾、中国香港地区的医院或者药店购买到此药，但是在中国大陆地区的药店及医院并不能购买到。有购药需求的患者可凭借医生处方到中国台湾等吉妥单抗上市的国家或者地区购买，也可通过专业的海外医疗服务机构获取，通过海外直邮，在家中就能够收到药物。如果您需要购买吉妥单抗，建议提前咨询专业医生，了解正确的购买方式以及使用指导。吉妥单抗属于处方药，应严格遵医嘱使用，切不可私自调整剂量或者使用，以免影响身体健康。

吉妥单抗在中国部分地区上市了。吉妥单抗已于2023年11月21日在中国台湾上市，于2019年12月19日在中国香港上市，但是截至目前2024年5月10号，还没有在中国大陆地区上市，具体上市时间还不明确。吉妥单抗是由辉瑞公司生产的，主要用于治疗急性髓性白血病，是一种抗体药物偶联物（ADC），它在2000年获得了美国FDA的加速批准上市，并在2017年经过调整剂量和治疗方案后，重新在美国市场上市。此外，药品信息官网查询显示，吉妥单抗已经在中国台湾、中国香港获批上市，用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓性白血病（AML）以及复发或难治性CD33阳性AML。如果您需要使用吉妥单抗，应提前咨询医生，并向医生说明自身情况，例如过敏史、用药史、具体病情、身体状况、基础病等，在医生的建议下明确是否能够使用吉妥单抗，并通过正规购买渠道获取药物。患者不可私自使用，以免用药不当引起不良反应，影响身体健康。

不建议孕妇在孕期使用吉妥单抗。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病（AML）的抗体药物偶联物（ADC），根据此药的动物研究结果来看，孕妇使用吉妥单抗可能会对发育中的胎儿造成损伤。因此，如果患者在治疗期间怀孕或计划怀孕，应提前咨询医生，医生会根据患者的具体情况，例如疾病治疗的风险以及对胎儿可能造成的危害，考虑其他治疗选项。很多情况下，对于育龄女性，在开始吉妥单抗治疗前以及治疗期间，医生会建议采取有效的避孕措施以预防怀孕。此外，吉妥单抗治疗完成后可能在体内留存一段时间，完成治疗后也可能需要继续避孕，具体时长应由专业医生根据患者的个体情况决定。除孕妇外，老年患者使用吉妥单抗时，应严格遵医嘱使用，并定期评估治疗风险，监测副作用，特别是骨髓抑制和心脏、肝脏、肾脏功能的影响。对于儿童来说，吉妥单抗治疗对1个月以下患儿的安全性和有效性尚未确定，因此不建议此月龄的儿童使用。

吉妥单抗的有效期通常是24个月。吉妥单抗的有效期或保质期会根据药品的存储条件和具体批次有所不同。一般来说，药品的有效期会在其包装上明确标注，遵循制药厂家的规定储存条件下，吉妥单抗通常能够保持其效力直至标注的到期日期。为了确保药物安全有效，建议患者在使用前仔细检查药品包装上的有效期，如果药品包装一旦打开，应记录开瓶日期和时间，遵循药品说明书或医生的具体指示使用，并注意任何开瓶后特定的储存指导和有效期限制。并严格按照说明书要求进行存储，通常需要在2-8°C的温度下冷藏保存。吉妥单抗治疗期间应注意保存温度，不可将药品冷冻，以免温度过高或过低影响药物的稳定性及活性。为了防止光照导致的药物分解，吉妥单抗应存放在原包装盒内，远离直射光线和强光源，保持避光状态。存放环境应保持干燥，避免潮湿，湿度增加可能会导致药物变质。此外，在搬运和储存过程中，应轻拿轻放，避免剧烈摇晃或颠簸，以防药物结构受到破坏。