
2013年5月29日,FDA批准达拉非尼作为单药治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移黑色素瘤患者2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准曲美替尼与达拉非尼(泰菲乐,Tafinlar)联用治疗有不可切除的(不能外科手术)和转移晚期黑色素瘤患者。
2017年6月22日,FDA批准达拉非尼(Tafinlar)和曲美替尼(Mekinist)联用治疗BRAF V600突变呈阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
2019年12月19日,瑞士诺华达拉非尼获得国家药品监督管理局的批准,与曲美替尼片联合治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。靶向药售价偏高,因此如果可以选择医保报销,会给那些经济相对困难的患者减轻了负担。
靶向药达拉非尼医保后多少钱一盒?
目前达拉非尼(泰菲乐,Tafinlar)还没有进入医保目录,因此还不能通过医保报销,因此也没有靶向药达拉非尼医保后的价格。
目前国内外患者购买最多的是土耳其上市的靶向药达拉非尼,由瑞士诺华出口到土耳其的达拉非尼,英文名为Tafinlar规格50mg*120胶囊和75mg*120胶囊两种,规格不同价格不同,详细的价格信息建议咨询医伴旅客服了解。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:服用达拉非尼会引起哪些副作用?怎么处理?
参考资料: FDA说明书更新于2025年04月07日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217514
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
