达拉非尼(Dabrafenib)的用法用量需根据患者人群、剂型以及具体病症等因素综合确定，且在给药过程中用药要求，同时针对不良反应需进行相应的剂量调整。

1.患者选择

黑色素瘤：单药使用前需确认BRAF V600E突变;与曲美替尼联合使用前需确认BRAFV600E或V600K突变。

非小细胞肺癌：与曲美替尼联合使用前需确认BRAF V600E突变，相关检测方法信息同上。

未分化甲状腺癌：与曲美替尼联合使用前需确认BRAF V600E突变，目前无FDA批准的检测方法。

实体瘤：与曲美替尼联合使用前需确认BRAF V600E突变，除黑色素瘤和NSCLC外，无FDA批准的检测方法。

低级别胶质瘤：与曲美替尼联合使用前需确认BRAF V600E突变，目前无FDA批准的检测方法。

2.推荐剂量

达拉非尼胶囊(成人患者)

推荐剂量为150mg，口服，每日两次。

达拉非尼胶囊(儿科患者)

仅适用于体重至少26kg的儿科患者，基于体重确定剂量。体重26至37kg的患者，75mg口服，每日两次；体重38至50kg的患者，100mg口服，每日两次；体重51kg及以上的患者，150mg口服，每日两次。体重低于26kg的患者尚未确定推荐剂量。

达拉非尼口服混悬片

推荐剂量基于体重。体重8至9kg的患者，20mg每日两次；体重10至13kg的患者，30mg每日两次；体重14至17kg的患者，40mg每日两次；体重18至21kg的患者，50mg每日两次；体重22至25kg的患者，60mg每日两次；体重26至29kg的患者，70mg每日两次；体重30至33kg的患者，80mg每日两次；体重34至37kg的患者，90mg每日两次；体重38至41kg的患者，100mg每日两次；体重42至45kg的患者，110mg每日两次；体重46至50kg的患者，130mg每日两次；体重≥51kg的患者，150mg每日两次。

治疗持续时间

不可切除或转移性黑色素瘤、实体瘤、转移性NSCLC或局部晚期或转移性未分化甲状腺癌患者，治疗持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。

黑色素瘤辅助治疗场景中，推荐治疗持续至疾病复发或出现不可接受的毒性，最长1年。

儿科低级别胶质瘤患者，治疗持续至疾病进展或出现不可接受的毒性。关于曲美替尼的推荐剂量信息，请参考曲美替尼的处方信息。

3.给药方式

每日在相同时间服用达拉非尼，间隔约12小时。

至少在餐前1小时或餐后2小时服用达拉非尼。

如果错过一剂达拉非尼，且距离下一剂不足6小时，则不补服错过的剂量，按计划服用下一剂。

如果服用达拉非尼后发生呕吐，无需补服，按计划服用下一剂。

由于内容较多，完整信息建议您阅读达拉非尼药品说明书。