[适 应 症]
2型糖尿病
400-001-2811
基石药业的RET抑制剂普拉替尼的购买途径
阅读量:880
2025-01-20 07:21:23
普拉替尼是由Blueprint Medicines Corporation开发的一款口服（每日一次）、强效和高选择性靶向致癌性RET变异（包括可预见的耐药突变）的在研药物。早在2018年6月，基石药业就从Blueprint Medicines Corporation获得了包括普拉替尼在内的三种药物在中国大陆、香港、澳门和台湾的独家开发和商业化授权，并在中国进行其全球临床试验ARROW。
2020年7月9日，基石药业公布了RET抑制剂普拉替尼在全球I/II期关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示，普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。
基石药业成立于2015年，是一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物的生物制药公司。
据医伴旅了解到，美国基石药业生产的普拉替尼，规格是100mgx60粒/盒，价格在125000$左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！
基石药业的RET抑制剂普拉替尼的购买途径：
如果您想要购买普拉替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！
相关热文推荐：基石药业的普拉替尼安全性怎么样？ /newsDetail/90067.html
参考资料： FDA说明书更新于2024年03月22日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
上一篇： 基石药业的肺癌新药普拉替尼去哪买的到？
下一篇： 阿斯利康降糖药达格列净适应症有哪些
药品别称
普拉替尼、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、普吉华、Gavreto、Pralsetinib适应人群
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...[ 详情 ]微信扫码
免费询价
免费询价
药品知识
- 靶向药普拉替尼即将在中国获批上市肺癌这种肿瘤疾病相信很多人都并不陌生，它是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生...[ 详情 ]推荐指数：7172025-01-21 13:53:46
- 肺癌靶向药物普拉替尼大概多少钱2020年9月，肺癌靶向药普拉替尼（帕拉西替尼，Gavreto）在美国获批上市的...[ 详情 ]推荐指数：11632025-01-21 12:42:31
- 肺癌靶向药物普拉替尼的价格肺癌靶向药物普拉替尼的价格：普拉替尼（别名：帕拉西替尼）是2020年9月4日最新...[ 详情 ]推荐指数：10762025-01-21 08:47:05
- 肺癌靶向药物普拉替尼多少钱普拉替尼别名：帕拉西替尼，是由BlueprintMedicinesCorpora...[ 详情 ]推荐指数：8262025-01-21 15:40:14
- 肺癌靶向药物普拉替尼副作用普拉替尼（帕拉西替尼）是野生型RET和致癌RET融合（CCDC6-RET）和突变...[ 详情 ]推荐指数：9892025-01-21 02:08:24
- 肺癌靶向药物普拉替尼副作用大吗普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）是2020年9月在美国获批上市的一...[ 详情 ]推荐指数：9892025-01-21 16:26:47
- 肺癌靶向药物普拉替尼价格贵吗2020年9月7日，基石药业宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理基石药...[ 详情 ]推荐指数：9352025-01-21 13:49:21
- 国内首个肺癌RET靶向新药普拉替尼2020年9月4日，美国FDA批准普拉替尼（帕拉西替尼，GAVRETO）上市，用...[ 详情 ]推荐指数：14232025-01-21 02:38:17
药品信息
- 普拉替尼哪里可以买？普拉替尼已经在国内上市，因此患者可凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房购买到...[ 详情 ]已帮助2393人2023-11-16 00:45:54
- 普拉替尼是处方药吗？普拉替尼是处方药。普拉替尼具有抗肿瘤活性，普拉替尼是第三代BCR-ABL酪氨酸激...[ 详情 ]已帮助1332人2023-11-16 03:59:41
- 普拉替尼是什么基因突变点可以用的药？抗癌新特药普拉替尼经美国FDA批准上市，用于治疗RET融合基因突变阳性的转移性非...[ 详情 ]已帮助1349人2023-11-15 05:51:01
- 想了解普拉替尼有没有仿制药？普拉替尼用于治疗12岁及以上的需要全身治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌...[ 详情 ]已帮助1517人2023-11-16 16:59:14
- 什么基因突变点才可以用普拉替尼？普拉替尼是一款口服(每日一次)、强效和高选择性靶向致癌性RET变异(包括可预见的...[ 详情 ]已帮助1298人2023-11-01 22:42:55
- 普拉替尼什么时候服用效果最好？普拉替尼获“优先评审”地位，被批准用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合...[ 详情 ]已帮助1597人2023-10-30 21:07:20
- 普拉替尼的适应症是什么？普拉替尼(pralsetinib)是由美国蓝图药物公司(BlueprintMed...[ 详情 ]已帮助1316人2023-11-05 22:52:28
- 普拉替尼上市了吗？2020年9月，基石药业（苏州）有限公司的普拉替尼胶囊在中国的上市申请被国家药品...[ 详情 ]已帮助1265人2023-10-06 15:23:25
相关药物
卢比替定(Lurbinectedin)经铂类化疗失败或病情进展的转移性小细胞肺癌(SCLC...[ 详情 ]
度伐利尤单抗(Durvalumab)度伐利尤单抗(Durvalumab)是一种程序性死亡...[ 详情 ]
瑞普替尼(repotrectinib)局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌成人患者。成...[ 详情 ]
阿达格拉西布(Adagrasib)适用于经 FDA 批准的检测确认存在KRAS G12...[ 详情 ]
拉罗替尼(larotrectinib)存在携带神经营养受体酪氨酸激酶 (NTRK) 基因融...[ 详情 ]
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(mobocertinib)存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的...[ 详情 ]
临床招募
新药免费用
- 【2型糖尿病】UBT251注射液[试验分期]Ⅱ期
- 【额纹医美】注射用重组 III 型人胶原蛋白凝胶[适 应 症]其他[试验分期]Ⅰ期
- 【新冠】HL-21片[适 应 症]新冠病毒感染[试验分期]Ⅱ期
- 【骨坏死】注射用RAB001[适 应 症]其他[试验分期]Ⅱ期
- 【实体瘤/淋巴瘤】CTS3497胶囊[适 应 症]实体瘤或淋巴瘤[试验分期]Ⅰ期,Ⅱ期
- 【非小细胞肺癌】伏美替尼[适 应 症]肺癌[试验分期]Ⅲ期
微信扫一扫 关注我们
医伴旅公众号
扫一扫 添加企业微信
做您身边的贴心健康咨询管家
做您身边的贴心健康咨询管家
医伴旅官方微博
扫码关注 有问必答
了解医药信息 关注临床动态
了解医药信息 关注临床动态
最新文章
- 1伊匹木单抗的副作用如何缓解已帮助人数5人2025-08-08 13:00
- 2伏索利肽的适应症已帮助人数5人2025-08-08 13:00
- 3伏索利肽的用药指南已帮助人数5人2025-08-08 13:00
- 4伏索利肽副作用与注意事项已帮助人数5人2025-08-08 13:00
- 5伏索利肽的副作用如何缓解已帮助人数7人2025-08-08 10:23
- 6伐度司他国内上市了吗已帮助人数7人2025-08-08 10:23
- 72025年注射用喷他脒在国内上市了吗？已帮助人数7人2025-08-08 09:15:50
- 8卡博替尼(Cabozantinib)的副作用和不良反应已帮助人数7人2025-08-08 10:23:51
- 9佐妥昔单抗(zolbetuximab)中文说明书:适应症、用法用量、不良反应、注意事项、特殊人群用药已帮助人数45人2025-08-08 14:10:28
- 10佐妥昔单抗(zolbetuximab)详细说明书已帮助人数40人2025-08-07 15:36:26
- 11佐妥昔单抗(zolbetuximab)的不良反应和副作用已帮助人数36人2025-08-07 17:14:38
- 12佐妥昔单抗(zolbetuximab)用法用量:推荐剂量,不良反应剂量调整已帮助人数41人2025-08-07 17:09:27
最新问答
新上药品信息
注射用喷他脒(Benambax)卡氏肺孢子虫肺炎确诊患者或临床高度疑似患者。[ 详情 ]
沃拉诺森(Waylivra)成人患者(≥18岁)，经基因确诊FCS且饮食治疗...[ 详情 ]
咪达那新片(Uritos)18岁以上膀胱过度活动症的成人患者。[ 详情 ]
吉法匹生片(Lifnua)18岁以上成人难治性慢性咳嗽患者(咳嗽持续≥1年...[ 详情 ]
在线留言
注：医伴旅尽快与您联系，我们承诺严格保护您的隐私
点击提交
