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普拉替尼(Pralsetinib)
全部名称
普拉替尼、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、普吉华、Gavreto、Pralsetinib
适应人群
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,和需要全身治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的RET融合阳性晚期或转移性甲状腺癌12岁及以上儿童患者和成人患者。[ 详情 ]
 规格:
100mg*60粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
美国Blueprint Medicines
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

普拉替尼(Pralsetinib)的副作用

使用普拉替尼(Pralsetinib)治疗时,可能会出现一系列与药物相关的不良反应,这些反应在不同患者中表现及严重程度可能存在差异。

常见不良反应(发生率≥25%)

肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、乏力、水肿、发热、咳嗽。

常见3-4级实验室异常(发生率≥2%)

淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白降低、磷酸盐降低、白细胞减少、钠降低、天冬氨酸转氨酶(AST)升高、丙氨酸转氨酶(ALT)升高、校正钙降低、血小板减少、碱性磷酸酶升高、钾升高、钾降低、胆红素升高。

其他临床相关不良反应

牙龈出血、视力模糊、胸痛、寒战、咳嗽、咳血、尿色加深、尿量减少或异常、呼吸困难或吞咽困难、头晕、晕厥、心跳过快或过慢、发热、全身不适或患病感、头痛、月经量增多或阴道出血、脉搏不规则、关节疼痛 / 僵硬 / 肿胀、食欲减退、下背部 / 侧腹 / 腹部疼痛、恶心、神经过敏、鼻出血、瘫痪、耳鸣、伤口出血不止、体重快速增加、红色或黑色柏油样大便、红色或深棕色尿液、心跳缓慢或快速、剧烈腹痛、眼周肿胀、眼睑肿胀、脚或小腿肿胀、面部肿胀或浮肿、支气管分泌物变稠、异常疲倦或虚弱、呕吐、眼睛或皮肤发黄。

参考资料: FDA说明书更新于2024年03月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

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普拉替尼(Pralsetinib)
药品别称
普拉替尼、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、普吉华、Gavreto、Pralsetinib
适应人群
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...[ 详情 ]
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