
色瑞替尼是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。
色瑞替尼于2014年经美国FDA加速批准上市。也是首个对间变性淋巴瘤激酶(ALK)进行靶向治疗的药物。色瑞替尼的上市是以上患者群体一个重要的治疗选择,解决了这一群体中未获满足的医疗需求。
由于服用色瑞替尼出现胃肠道反应的发生率较高,患者容易出现呕吐和腹泻的症状,当发生这种情况时是不建议补服的,但值得注意的是若期间漏服色瑞替尼,也应及时补服,但不能在下一次服药的12小时内。
色瑞替尼可能对肝功能有一定要求,对于肝功能异常的患者不推荐使用色瑞替尼。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
