
LuciElafib是双重过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/δ激动剂,是首个获批用于原发性胆汁性胆管炎(PBC)的PPAR类药物。
用于成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)。
与熊去氧胆酸(UDCA)联合使用,用于对UDCA反应不足的患者,或单药治疗用于无法耐受UDCA的患者。
LuciElafib不建议用于已经发生或进展为失代偿性肝硬化的患者(如出现腹水、静脉曲张出血、肝性脑病等情况)。
LuciElafib是一种过氧化物酶体增生激活受体(PPAR)激动剂,主要通过激动PPARα和PPARδ(双重激动作用)来发挥调节作用。在原发性胆汁性胆管炎(PBC)病理过程中,该药物能够调节参与胆汁酸合成、脂质代谢、炎症反应以及纤维化的相关基因表达,从而减轻肝脏内的胆汁淤积、抑制汇管区炎症及肝纤维化进程,改善相关的生化指标(如降低碱性磷酸酶ALP和总胆红素水平)。
每次80mg,每日一次。
服药时间不受进食限制,随餐或空腹服用均可。
如果患者同时正在服用胆汁酸螯合剂(如消胆胺等),为避免影响LuciElafib的吸收,LuciElafib必须在服用胆汁酸螯合剂之前至少4小时、或之后至少4小时服用(或间隔尽可能长的时间)。
无。
LuciElafib可能会导致未出生的胎儿损伤。LuciElafib会降低含炔雌醇的激素避孕药的有效性,不应将含炔雌醇的激素避孕药作为唯一避孕方法。使用高效的非激素避孕方法,或在继续使用激素避孕药时务必加用屏障法。有生育能力的女性在治疗期间以及停药后需避孕至少3周。
尚不清楚该药物是否会进入人乳汁,由于对哺乳期婴儿存在潜在严重不良反应风险,建议患者在治疗期间及末次给药后3周内停止母乳喂养。
LuciElafib在儿科患者中的安全性和有效性尚未建立。
65岁及以上患者无需调整剂量。
未发现老年患者与年轻患者之间存在特异性反应差异,但老年人用药仍需谨慎,根据肝肾功能适当评估。
在室温条件下储存,通常推荐储存在15°C至30°C之间的干燥环境中。
应当防潮、防热,并置于儿童无法触及的安全处。
请勿使用过期药物,废弃药品应按照当地医疗垃圾规范妥善处理。
参考资料: FDA说明书更新于2024年6月10日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218860
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