
LuciApro是双重内皮素受体拮抗剂,于2024年3月获FDA批准,用于联合其他抗高血压药物治疗其他药物控制不佳的成人高血压。
用于其他降压药控制不佳的成人高血压患者,联合其他抗高血压药物以降低血压。
如果对LuciApro过敏,不应服用。告诉医生是否曾有下列情况:低红细胞(贫血);心力衰竭;肝病;或肾病(或正在透析)。可能致出生缺陷。怀孕时不要使用。
口服给药。
LuciApro通常每日一次,随餐或不随餐服用。
整片吞服片剂,不要压碎、咀嚼或掰开。
12.5mg,每日一次。
如果出现以下情况,请立就医:
肝脏问题,如食欲丧失、恶心、呕吐、右上腹疼痛、疲倦、瘙痒、深色尿、陶土色粪便、黄疸(皮肤或眼睛发黄);液体潴留,如呼吸短促(甚至躺下时)、肿胀、体重迅速增加(尤其是面部和腹部);或低红细胞(贫血),如皮肤苍白、疲倦、感觉头晕或气短、手脚冰冷。
如果出现过敏反应体征,请立即就医:荨麻疹、呼吸困难、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
液体潴留;或贫血。
这不是完整的副作用列表,其他副作用也可能发生。具体需咨询医生。
接受血液检查以检查肝功能和红细胞计数。
遵循医生关于食物、饮料或活动限制的指示。
其他药物可能影响LuciApro,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。告诉医生使用的所有其他药物。
LuciApro可能导致胎儿损伤,在LuciApro治疗前、治疗期间和治疗后,需要接受妊娠测试。
育龄女在使用LuciApro期间以及末次剂量后至少1个月内,必须使用有效避孕。如果怀孕或怀疑怀孕,请立即就医。
LuciApro可能影响男性生育力,在治疗前与医生讨论生育力保存选择,如精子库。
不要母乳喂养。
跳过漏服的剂量,按下一次常规计划剂量服用。不要一次服用两剂。
请立即就医。
将药物保存在原容器中,连同吸湿防腐剂的包装袋或罐。
室温保存,远离潮湿、热和光。
参考资料: FDA说明书更新于2025年4月02日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217686
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