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苯达莫司汀(Bendamustine)在国内上市了吗?

已帮助人数 508 人 2026-11-06 16:56:14

苯达莫司汀(Bendamustine)已在中国上市。

苯达莫司汀(Bendamustine)在2018年12月17日获得国家药品监督局批准,在国内上市。肌酐清除率低于30ml/min的严重肾损害患者及中度以上肝损伤患者禁用,轻中度肾损害或轻度肝损伤者应慎用;妊娠期及哺乳期女性禁用,育龄女性治疗期间及停药后至少3个月内须严格避孕;老年患者通常无需仅因年龄调整剂量,但仍应结合体能状态与合并症个体化评估。

治疗期间可能引起疲乏或头晕,避免驾驶及操作危险机械;禁止饮酒,以免加重副作用;注意出血风险,使用软毛牙刷、电动剃须刀等减少损伤;若对甘露醇过敏或合并肝肾疾病,治疗前应主动告知医生;同时避免接种活疫苗,并在使用任何非处方药、草药或补充剂前咨询医师。

参考资料: FDA说明书更新于2008年10月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022249

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苯达莫司汀(Bendamustine)
药品别称
苯达莫司汀,Treakisym,Belrapzo,Bendeka,Bendamustine,Treanda,BENDIT,Leuben
适应人群
适用于治疗慢性淋巴细胞白血病及在利妥昔单抗治疗期间或结束后6个月内进展的惰性B细...[ 详情 ]
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