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色瑞替尼(Ceritinib)
全部名称
色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者。[ 详情 ]
 规格:
150mg*50粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
瑞士诺华
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

色瑞替尼(Ceritinib)的副作用

色瑞替尼(Ceritinib)为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者带来显著生存获益的同时,其伴随的不良反应谱亦需临床密切关注。如果出现异常症状,建议患者及时就医。

1.常见不良反应(发生率≥25%)

胃肠道反应:腹泻、恶心、腹痛、呕吐。

全身症状:疲劳。

2.严重不良反应

肝毒性:可出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高,严重时需停药。

间质性肺病/肺炎:发生率为2.4%,确诊后需永久停药。

QT间期延长:可能增加室性心动过速风险,严重时需停药。

高血糖:需监测血糖,必要时调整降糖药物。

心动过缓:需定期监测心率和血压,严重时需停药。

胰腺炎:可出现脂肪酶和/或淀粉酶升高,严重时需停药。

胚胎-胎儿毒性:可致胎儿伤害,孕妇禁用。

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参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225

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色瑞替尼(Ceritinib)
药品别称
色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK...[ 详情 ]
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