色瑞替尼是第二代靶向用药,是第二代ALK抑制剂，该药是由诺华制药研发上市，2014年色瑞替尼获得FDA批准上市。相比化疗，色瑞替尼有着更高的生存期与生存收益。色瑞替尼已在2018年在国内获批上市并且也...[ 详情 ]

色瑞替尼是治疗ALK+（阳性）的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药。色瑞替尼如果发生了耐药，那么患者一定要再重新进行一项基因检测，寻找发生耐药的机制，对症治疗。若发生的仍为ALK其他位点的基因突变，可...[ 详情 ]

色瑞替尼有三个特点，分别是见效快、抑瘤率高和逆转耐药。在ASCEND-1研究中，94例脑转移患者，色瑞替尼的见效时间是6.1周，同全组246例患者起效时间一致，对克唑替尼耐药的患者，疾病控制率为65....[ 详情 ]

在晚期ALK重排的NSCLC患者中，包括接受克唑替尼治疗后已有疾病进展的患者，无论是否出现ALK耐药突变，色瑞替尼均高度有效。在欧盟的获批基于在ALK+NSCLC患者中进行的两项开放式研究的结果，研究...[ 详情 ]

色瑞替尼是有耐药性的，如果患者服用色瑞替尼耐药，有条件的患者可以进行二次活检，基于检测结果选择针对性治疗药物。对于缓慢进展的患者，可以继续塞瑞替尼治疗，或更换二代/三代药物。对携带G1202R突变的患...[ 详情 ]

色瑞替尼的推荐剂量为750mg(5粒)，每天1次，研究显示，色瑞替尼药物剂量的减少会降低药物的毒性作用，当副作用严重的时候可以减量或者停药。色瑞替尼随餐服用减少了胃肠道不良反应，然而增加了其它不良反应...[ 详情 ]

色瑞替尼最常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、疲乏、腹痛、食欲减退、体重减轻、转氨酶升高等。患者在接受色瑞替尼治疗后，若出现与皮肤相关的特殊副作用，应立即就医，寻求医生的帮助，不可擅自用药治疗。总体来说...[ 详情 ]

色瑞替尼是针对ALK突变的靶向药，临床研究显示，其对ALK的抑制作用比克唑替尼更强，目前也已成为ALK阳性患者的一线用药。色瑞替尼的见效时间没有确定的说法，也是因人而异的，一般来说一个月左右就可以看的...[ 详情 ]

一项大型的三期临床试验（代号为ASCEND-4）评估了色瑞替尼的治疗效果。试验结果显示：患者使用色瑞替尼的客观缓解率（ORR）为73％，无进展生存期（PFS）是16.6个月，而使用化疗的客观缓解率（O...[ 详情 ]

长期使用色瑞替尼治疗会产生耐药性。因个体差异，每位患者在色瑞替尼治疗后多久会产生耐药、耐药的表现及耐药后的表现都是不同的，大部分患者服用奥希替尼十个月左右时，就会产生耐药，简单说一年不到。患者使用色瑞...[ 详情 ]

色瑞替尼耐药时会出现明显有不适感，疼痛、咳嗽、头晕等症状加重，去医院复查发现肿瘤没有减小，或肿瘤出现了转移或肿瘤增大，证明患者耐药。色瑞替尼耐药后最好的方式就是重新做基因检测，然后根据不同的基因选择对...[ 详情 ]

色瑞替尼是二代ALK抑制剂，其不仅能用与ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗，还能克服一线克唑替尼治疗耐药。色瑞替尼的见效时间是因人而异的，不能一概而论，不过根据临床研究显示，色瑞替尼的见效时间还是比较快...[ 详情 ]

色瑞替尼是诺华制药公司研发的第二代口服的间变性淋巴瘤激酶(ALK）定向酪氨酸激酶抑制剂。商品名为赞可达，于2014和2018年分别在美国和中国上市,主要用于既往接受克唑替尼后病情进展或对克唑替尼不耐受...[ 详情 ]

CYP3A和CYP2C9是人体内参与多种药物代谢的重要酶系，它们对药物的代谢速率和效果具有显著影响。色瑞替尼作为CYP3A的底物，代谢可能受到CYP3A抑制剂或诱导剂的调控。为了避免潜在的药物相互作用...[ 详情 ]

色瑞替尼是瑞士诺华制药厂家研发的一种新型的ALK抑制剂(ALKi)，国内已经上市了色瑞替尼，患者可以在当地的医院药房购买本品。色瑞替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受...[ 详情 ]

色瑞替尼推荐服用方法为每日一次，每次3粒。如果出现了副作用，可以调整为一天吃两粒，但不建议患者随意增加或者减少药物剂量，是否能改变剂量需要在医生的指导下进行。色瑞替尼每天同一时间随餐口服,可随正餐也可...[ 详情 ]

色瑞替尼副作用常见的包括恶心、呕吐、腹泻等，针对一些副作用可以用药物来治疗，但患者吃色瑞替尼出现的副作用需不需要吃药应由医生来决定。色瑞替尼的副作用有非常多的种类，每个患者服用色瑞替尼以后是否出现副作...[ 详情 ]

色瑞替尼副作用多久消失和患者的体质、病情有关，由于其处理措施不同，个体差异大，不能明确的说副作用多久就能消失。色瑞替尼副作用的消失时间需要结合患者自身的情况评判。色瑞替尼轻度副作用包括腹部疼痛、腹泻、...[ 详情 ]

色瑞替尼用于晚期肺癌疗效还是比较好的，相比于化疗的试验，色瑞替尼的中位无进展生存期对比为：16.6个月vs8.1个月。对于肺癌脑转移用色瑞替尼的疗效，试验显示，中位无进展生存期达到10.7个月，明显高...[ 详情 ]

通过临床的研究数据来看，患者在服用色瑞替尼后无进展生存期约16个月，大约在16个月后患者可能会发生耐药现象。对携带G1202R突变的癌症患者，可以使用色瑞替尼的第三代药物劳拉替尼来进行治疗，若是寡进展...[ 详情 ]