
瑞普替尼(Repotrectinib)最新的购买方式主要有医院药房、药店等。
购买瑞普替尼(Repotrectinib)是处方药,需凭医生处方购买。
去当地医院就诊后,由医生开方,凭处方在医院药房取药。
医院没货时,可凭外配处方购买瑞普替尼(Repotrectinib),确认具备处方药销售资质,并核对批号、有效期,避免临期或过期药。
选择国家认可的正规平台,提交医生处方,审核通过后购买瑞普替尼(Repotrectinib)。
医保报销提醒:瑞普替尼(Repotrectinib)已被纳入国家医保,并被列为“双通道”药品。只有在定点医院或“双通道”药店购买才能报销;非医保定点线上等自费渠道需全部自付。
瑞普替尼(Repotrectinib)是原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1与原肌球蛋白受体激酶TRKA、TRKB、TRKC的抑制剂。
含ROS1或TRK结构域的融合蛋白通过过度激活下游信号通路驱动致瘤潜能,导致细胞不受限制地增殖。
瑞普替尼(Repotrectinib)在表达ROS1融合与突变的培养细胞中显示抗肿瘤活性,包括SDC4-ROS1、SDC4-ROS1G2032R、CD74-ROS1、CD74-ROS1G2032R、CD74-ROS1D2033N与CD74-ROS1L2026M。
在表达NTRK融合与突变的培养细胞中同样抑制细胞增殖,包括LMNA-TRKA、LMNA-TRKAG595R、EVT6-TRKBG639R与ETV6-TRKCG623R。
生物利用度:绝对生物利用度的几何均值为45.7%(变异系数19.6%)。空腹单次口服40mg至240mg后,峰值浓度出现在给药后约2至3小时。
食物:高脂餐后给药,食物会明显增加瑞普替尼的吸收暴露量和峰浓度。
程度:单次口服160mg后,表观分布容积的几何均值为432L(55.9%)。体外血浆蛋白结合率为95.4%,血与血浆浓度比为0.56。
血浆蛋白结合率:95.4%。
代谢:主要经CYP3A4代谢,其后为次级葡萄糖醛酸化。瑞普替尼(Repotrectinib)自身诱导CYP3A4,消除呈时间依赖性。
消除途径:单次口服160mg放射性标记瑞普替尼(Repotrectinib)后,4.84%(其中0.56%为原形药)经尿回收,88.8%(其中50.6%为原形药)经粪便回收。
半衰期:单次给药的平均终末半衰期约68.6小时,稳态终末半衰期约44.5小时。表观口服清除率的几何均值为15.9L/h(45.5%)。
参考资料: FDA说明书更新于2024年6月13日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=218213
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