全部名称
色瑞替尼,赞可达,赛立替尼,赛瑞替尼,Ceritinib,LDK378,Zykadia,spexib
适应人群
用于治疗经美国食品和药物管理局(FDA)批准的试验检测为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成年患者。[ 详情 ]
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色瑞替尼(Zykadia)适用于经FDA批准的检测方法确定为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者的治疗。
在临床试验中显示,色瑞替尼对ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤活性,可延长患者的无进展生存期,提高客观缓解率,且对伴有脑转移的患者也有一定的疗效。
参考资料: FDA说明书更新于2021年10月7日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
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