
乐伐替尼(Lenvatinib)是一种靶向VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT和RET原癌基因的口服多酪氨酸激酶受体抑制剂。2016年5月13日,FDA批准Lenvatinib(乐伐替尼)联合Everolimus(依维莫司)治疗既往接受抗血管生成治疗的晚期肾细胞癌。
临床试验分析了乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司治疗肾癌的疗效。结果表明,乐伐替尼(lenvatinib)联合依维莫司,治疗既往接受过靶向 VEGF 药物治疗的转移性肾细胞癌,可显著延长患者的无进展生存期,患者的客观缓解率(ORR)有明显的改善。
乐伐替尼联合依维莫司是FDA批准的首个成功治疗晚期肾细胞癌的联合用药方案,目前,仑伐替尼已获多个国家批准上市用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者,更多信息,患者可以咨询医伴旅。
参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
