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仑伐替尼(Lenvatinib)
全部名称
乐伐替尼、仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvima、乐卫玛
适应人群
适用于符合相应诊断标准的成人患者,具体为局部复发或转移、进展性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者,晚期肾细胞癌患者(含一线治疗及既往抗血管生成治疗后进展者),不可切除肝细胞癌患者,以及经检测为pMMR或非MSI-H、既往系统治疗进展且不适合根治性手术或放疗的晚期子宫内膜癌患者。[ 详情 ]
 规格:
4mg*20粒/盒,10mg*20粒/盒
  剂型:
胶囊
 厂家:
日本卫材
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

仑伐替尼(Lenvatinib)的适应症

仑伐替尼(LENVIMA)作为一种激酶抑制剂,适用于以下成人癌症患者的治疗:

分化型甲状腺癌(DTC)

用于治疗局部复发或转移、进展性、放射性碘难治性的分化型甲状腺癌成人患者。

肾细胞癌(RCC)

与派姆单抗联合,用于晚期肾细胞癌成人患者的一线治疗。

与依维莫司联合,用于既往接受过一次抗血管生成治疗后进展的晚期肾细胞癌成人患者。

肝细胞癌(HCC)

用于不可切除肝细胞癌成人患者的一线治疗。

子宫内膜癌(EC)

与派姆单抗联合,用于经FDA批准的检测证实为错配修复正常(pMMR)或非微卫星不稳定-高(MSI-H)的晚期子宫内膜癌成人患者;此类患者需满足既往在任意场景接受过系统治疗后疾病进展,且不适合根治性手术或放疗。

参考资料: FDA说明书更新于2022年3月1日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092

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[ 免责声明 ] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

仑伐替尼(Lenvatinib)
药品别称
乐伐替尼、仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvima、乐卫玛
适应人群
适用于符合相应诊断标准的成人患者,具体为局部复发或转移、进展性、放射性碘难治性分...[ 详情 ]
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