在一项III临床研究中，瑞博西林联合氟维司琼可显著改善绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存期，在总生存期方面，瑞博西林联合氟维司琼可延长患者总生存期，瑞博...[ 详情 ]

和大多数药物一样，接受瑞博西林治疗也会产生副作用，瑞博西林的副作用包括有：中性粒细胞减少/恶心/疲劳/腹泻/白细胞减少症/脱发/呕吐/便秘/头痛/背疼等等。患者在接受该药品治疗期间，一旦发生不良反应，...[ 详情 ]

瑞博西林目前还没有在国内上市，因此无法提供该药品在国内的价格。需要使用瑞博西林治疗乳腺癌的患者可以选择海外上市的该药品。药物销售到不同的国家或地区其规格、价格有差异，随着汇率上下浮动药物的价格也会随之...[ 详情 ]

瑞博西林是一种蛋白激酶抑制剂，该药品通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用，有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。2017年3月13日，美国FDA批准CDK4/6抑制剂瑞博西林上市，该药品的上市为乳腺癌患者的...[ 详情 ]

瑞博西林目前还没有在国内上市，也没有被纳入医保目录，患者在购买该药品后无法医保报销，也无法提供该药品在国内的价格。需要使用瑞博西林治疗乳腺癌的患者可以选择海外上市的该药品。药物销售到不同的国家或地区其...[ 详情 ]

瑞博西林是一种蛋白激酶抑制剂，该药品通过阻止一种异常蛋白质的作用来发挥作用，有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。2017年3月13日，美国FDA批准CDK4/6抑制剂瑞博西林上市，该药品的上市为乳腺癌患者的...[ 详情 ]

根据2019ASCO上发布的数据，Ⅲ期MONALEESA-7研究(NCT02278120)的结果显示，针对激素受体阳性的绝经前患者，采用瑞博西林联合内分泌治疗的中位无进展生存期为23.8个月，比采用安...[ 详情 ]

瑞博西林副作用包括有：中性粒细胞减少、恶心、疲劳、腹泻、白细胞减少症、脱发、呕吐、便秘、头痛、背疼等等。严重的副作用主要是骨髓抑制：中性粒细胞减少、白细胞减少等，经积极处理都可以改善。因个体差异，每位...[ 详情 ]

瑞博西林是一款治疗乳腺癌的靶向药物，可以让患者避免化疗和放疗。并且效果显著。试验显示，瑞博西林对患有HR+/HER2晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女，该药加芳香酶抑制剂来曲唑可降低44%的进展或死亡风险...[ 详情 ]

瑞博西林目前在国内尚未正式上市，但已经在中国提交了上市申请，并预计可能在2024年下半年获得批准。瑞博西林（Kryxana，通用名Ribociclib）是一种用于治疗乳腺癌的药物，自2017年获得美国...[ 详情 ]

由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用瑞博西林治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出瑞博西林的见效时间，患者使用瑞博西林治疗后多久可以看到效果主要是由患者的个人体质、病情进...[ 详情 ]

瑞博西林可以作为晚期乳腺癌的一线治疗，并且联合来曲唑作为乳腺癌一线治疗方案能够降低44%的死亡及进展风险。在无进展生存期（PFS）方面，瑞博西林联合来曲唑优于单药疗法的趋势也非常明显。临床试验数据显示...[ 详情 ]

MONALEESA-7研究是第一个3期试验，完全致力于研究CDK4/6抑制剂联合治疗对HR+/HER2-绝经前晚期乳腺癌患者的影响。试验表明：与单独内分泌治疗相比，瑞博西尼联合他莫昔芬或芳香酶抑制剂作...[ 详情 ]

瑞博西林(Ribociclib)于2017年被FDA批准上市，联合芳香化酶抑制剂来曲唑用于绝经后妇女激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者治疗。瑞博西林...[ 详情 ]

面对阿贝西利及同类产品，凯丽隆的优势来源于两方面：一是在作用机制上，其在靶点上更为精准，脱靶及副作用相对来说更少；二是从临床数据上看，凯丽隆联合内分泌治疗达到了中位总生存期58.7个月的超长生存获益，...[ 详情 ]

2023年2月18日，凯丽隆®（琥珀酸瑞波西利片）在中国全国上架开售。CDK4/6抑制剂瑞波西利在中国国内获批一线治疗绝经前和围绝经期HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供一种新的治疗选择。在中国，凯丽...[ 详情 ]

在MONALEESA-3(一项对724名绝经后妇女接受kiqali+氟维司群或安慰剂+氟维司群治疗的临床研究)中评估了kiqali的安全性。KISQALI氟维司群的中位暴露时间为15.8个月，58%的...[ 详情 ]

瑞波西利片200毫克片剂，外形浅灰紫色，圆形，弧形，边缘有斜面，一面上刻有“RIC”，另一面刻有“NVR”。来曲唑片剂:2.5mg片剂。暗黄色，圆形，略双凸，边缘有斜面，一侧印有字母“FV”，另一侧印...[ 详情 ]

NATALEE试验是一项全球性、随机、开放标签的3期试验，目的为检视与单独使用内分泌疗法相比，瑞波西利片(Kisqali)与内分泌疗法组合作为HR+/HER2-EBC患者辅助疗法的疗效与安全性。试验的...[ 详情 ]