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肺癌新药普拉替尼进入医保了吗?

作者
郭药师
阅读量:1473
2025-01-21 18:23:56

肺癌新药普拉替尼进入医保了吗?肺癌新药普拉替尼目前尚未进医保,所以不能报销。有需要的患者可以联系医伴旅获取海外新药普拉替尼的渠道。

2020年9月7日,基石药业宣布,中国国家药品监督管理局已受理基石药业普拉替尼Pralsetinib作为国家1.1类新药的上市申请并纳入优先审评,普拉替尼Pralsetinib用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

普拉替尼是一种胶囊制剂,服用也比较简单,成人患者推荐剂量为400mg,每天口服一次,空腹服用,孕妇及哺乳期女性用药需要了解药物可能对胎儿造成的危害。普拉替尼与强CYP3A抑制剂应避免同时使用,对于强CYP3A诱导剂也不要同时用药,如果患者在用药期间还需使用其他药物需要提前告知医生,医生将根据实际情况调整用药剂量或更改治疗方案。患者切勿盲目用药。

服用普拉替尼Pralsetinib可能会对胎儿造成伤害。女性生殖潜能对胎儿具有潜在风险,因此患者在接受普拉替尼治疗期间,建议使用有效的非激素避孕措施。服用普拉替尼可能会导致间质性肺病(ILD)/肺炎。出现1级或2级反应停止用普拉替尼Pralsetinib直到分解,然后以低剂量恢复用药。因复发性ILD/肺炎而永久停药。3级或4级反应永久停止普拉替尼。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:肺癌患者服用普拉替尼的治疗的效果/newsDetail/99594.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年03月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

普拉替尼(Pralsetinib)
药品别称
普拉替尼、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、普吉华、Gavreto、Pralsetinib
适应人群
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...[ 详情 ]
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