基因泰克肺癌新药恩曲替尼的购买途径

基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司，基因泰克肺癌新药恩曲替尼获批用于治疗NTRK融合型实体瘤患者，既往治疗后进展的局部晚期或转移性实体瘤患者。

STARTRK-2的临床试验，评估了恩曲替尼在携带NTRK1/2/3融合、ROS1融合或ALK重排的晚期肿瘤患者中的疗效和安全性。53例ROS1融合阳性NSCLC患者接受了恩曲替尼作为一线TKI治疗。根据盲态独立中心评审(BICR)，ORR为77%，完全应答(CR)为6%。mDOR为24.6个月。颅内ORR为55.0%，颅内中位DOR为12.9个月。 

10例NTRK融合阳性NSCLC患者接受了恩曲替尼治疗。在该人群中，盲态独立中心评审结果 ORR为70.0%，CR为10.0%。6例CNS继发病变的患者中，有4例患者获得了颅内应答(2例完全应答，2例部分应答)。 恩曲替尼安全性良好。在355例患者中，AEs最多的为1-2级，41%的患者出现消化不良，其次为疲劳、头晕、恶心和腹泻(20-30%的患者)。只有1例患者出现4级AE(AST升高)，未发现5级AE.导致剂量减少或停止治疗分别为27%和4%。

基因泰克肺癌新药恩曲替尼的购买途径有哪些？

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