肺癌靶向药物普拉替尼怎么样

普拉替尼（帕拉西替尼）是野生型RET和致癌RET融合（CCDC6-RET）和突变（RET V804L、RET V804M和RET M918T）的激酶抑制剂，其半数最大抑制浓度（IC50s）小于0.5nm。2020年9月初，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）在美国获批上市，用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。肺癌靶向药物普拉替尼怎么样？

在普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）治疗晚期RET融合基因突变阳性患者的全球性研究中，普拉替尼的使用展现出惊人的效果，患者的ORR（客观缓解率）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗的患者，客观缓解率也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。

临床试验中，对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗，结果显示，普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）具有优越和持久的抗肿瘤活性，并且安全性及耐受性良好。

非小细胞肺癌的治疗中，RET基因的融合突变成为导致肺癌的重要因素之一，在我国，对于RET融合非小细胞肺癌的一线标准治疗为含铂化疗，但疗效仍不理想，目前也尚无特异性抑制剂获批，临床需求较大。普拉替尼（Pralsetinib，帕拉西替尼）如果国内上市顺利，则有望成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。

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