乙酰半胱氨酸为口服给药的黏痰溶解剂，核心活性成分为乙酰半胱氨酸。通过降低呼吸道分泌物的黏滞度，使稠厚痰液液化、易于咳出，改善气道引流与通气功能，属于呼吸道疾病对症治疗药物，可有效缓解黏液高分泌及痰液黏稠所致的排痰困难与呼吸受限症状。

药品称呼

通用名称：乙酰半胱氨酸、Acetylcysteine

商品名称：Fluimucil

适应靶点

说明书中尚未明确。

适应症和适应人群

适应症：用于改善因气道与肺组织内黏液分泌过多、痰液黏稠度增高难以咳出所引发的呼吸困难及排痰障碍。

适应人群：存在痰液黏稠、排痰不畅症状的成人及2岁以上儿童、青少年人群。

规格与性状

规格：200mg*30袋/盒。

性状：为口服溶液用颗粒剂；药品拆封后可出现硫样(臭鸡蛋样)气味，为活性成分的固有理化特征，不提示药品变质；加水溶解后溶液呈现柑橘类气味。

主要成分

活性成分：乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)。

药用辅料：糖精、橙味香精(含葡萄糖、乳糖)、橙汁颗粒(含蔗糖)、着色剂E110、蔗糖。每袋制剂含蔗糖2.70g，糖尿病患者用药需考量糖分摄入。

用法用量

给药配制与服用方法

临用药前，将单袋内容物全部倒入盛有适量清水的容器中，搅拌至颗粒完全溶解后立即服用，需饮尽全部药液以确保给药剂量准确。

成人与青少年

推荐给药剂量为一次1~2袋，一日2~3次；临床可根据患者病情严重程度个体化调整剂量，具体遵医嘱执行。

儿童人群

推荐给药剂量为一次0.5~1袋，一日给药不超过3次，剂量需根据患儿病情进行调整。

漏服处理

若出现漏服，应在发现时尽快补服对应剂量；若发现时已临近下一次预定给药时间，则直接跳过本次漏服剂量，按原定给药方案正常服用下一剂。严禁为弥补漏服剂量而加倍给药。

具体您可以阅读乙酰半胱氨酸完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：乙酰半胱氨酸的用法用量。

不良反应

不良反应按发生频率与严重程度分层如下：

严重不良反应

出现以下任一症状需立即停药并启动紧急医疗救治：

重度速发型过敏反应：可出现皮疹、吞咽困难、呼吸困难，口唇、面部、咽喉、舌体血管性水肿，严重者可进展为过敏性休克，存在生命风险。严重出血事件。

重症皮肤不良反应：全身任意部位(包括口唇、眼周、口腔、鼻腔、生殖器、手足)出现水疱、表皮剥脱、出血、鳞屑、液性皮损等，提示严重皮肤黏膜损害。

少见不良反应

若症状持续加重或迁延超过3日未缓解，需及时咨询医师或药师：

神经系统：头痛、耳鸣。

心血管系统：窦性心动过速、体位性低血压(由卧位/坐位快速站起时出现头晕)。

消化系统：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、口腔及唇部黏膜炎。

具体您可以阅读乙酰半胱氨酸副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：乙酰半胱氨酸的副作用。

注意事项

支气管哮喘患者使用乙酰半胱氨酸期间需接受密切临床监测，警惕药物诱发气道痉挛的风险；若出现哮喘发作需立即停药并对症处理。

咳嗽反射减弱、自主排痰能力下降或丧失的患者，用药后痰液液化松动可能造成气道潴留甚至阻塞，需预先配备负压吸引装置，必要时通过人工吸引清除气道分泌物。

既往有消化性溃疡病史，或处于活动性消化性溃疡期的患者慎用。乙酰半胱氨酸可能对胃黏膜产生刺激，与其他具有胃黏膜刺激性的药物联用时，刺激风险可叠加，需加强胃肠道反应监测。

经医师诊断存在糖类不耐受(如遗传性果糖不耐受、乳糖不耐受等)的患者，用药前需告知医师并评估适用性，乙酰半胱氨酸含蔗糖、葡萄糖、乳糖成分，可能诱发不耐受症状。

更多注意事项，详情参见完整说明书。

特殊人群用药

【孕妇】目前妊娠期女性使用乙酰半胱氨酸的充分临床数据有限，无法完全排除胎儿暴露风险。若已妊娠、疑似妊娠或计划妊娠，用药前必须咨询医师或药师，经医师评估治疗获益大于潜在风险后方可使用。

【哺乳期女性】目前尚无乙酰半胱氨酸是否分泌入人乳、以及对乳儿影响的充分数据，哺乳期女性用药前必须咨询医师或药师，经评估后决定是否用药或暂停哺乳。

【具有生殖潜力的男性和女性】说明书中尚未明确。

【儿童使用】2岁以下儿童禁用。2岁以上儿童需在医师指导下根据病情调整给药剂量，且必须在成人监护下服用。

【老年人使用】说明书中尚未明确。

【肾功能损害】说明书中尚未明确。

【肝功能损害】说明书中尚未明确。

禁忌症

1.对乙酰半胱氨酸、同类黏痰溶解药物(如羧甲司坦、厄多司坦、美司坦)，或Fluimucil中任一辅料成分过敏者禁用。

2.年龄小于2岁的婴幼儿禁用。

药物相互作用

用药前需告知医师或药师近期正在使用、既往使用或计划使用的所有药物，乙酰半胱氨酸(Acetylcysteine)与以下药物存在明确相互作用。

镇咳药物

与中枢性或外周性镇咳药联用时，咳嗽反射受抑制可导致液化后的痰液无法有效排出，造成气道分泌物淤积，增加气道阻塞与感染加重风险，不推荐常规联用，确需联用时需严格评估并做好气道引流准备。

药用活性炭

活性炭可通过吸附作用降低乙酰半胱氨酸的胃肠道吸收，削弱其药理作用，用于中毒救治等特殊场景时，需由医师调整给药方案与间隔。

抗菌药物

乙酰半胱氨酸与部分口服抗菌药物同时服用时，可降低抗菌药物的生物利用度，影响抗感染疗效。若临床确需联用，两种药物的给药时间需至少间隔2小时；若无法确认联用药物是否受影响，需咨询医师或药师。

抗心绞痛药物

乙酰半胱氨酸与抗心绞痛药物联用的相互作用及风险尚不明确，联用时需咨询医师，密切监测心绞痛控制情况与不良反应。

卡马西平

乙酰半胱氨酸可降低卡马西平的血药浓度与药理作用，导致治疗效果下降。两药联用时需监测卡马西平的临床疗效，必要时由医师调整给药剂量。

药物过量

过量临床表现

乙酰半胱氨酸过量主要引发胃肠道反应，典型症状包括恶心、呕吐、腹泻，暂无严重过量致重度系统性毒性反应的相关记录。

过量处理

若意外服用超剂量药物，需立即联系医师或前往医疗机构就诊；就诊时建议携带药品外包装及本说明书，便于医师快速评估病情。目前无特异性解毒药物，以对症支持治疗为主。

药代动力学

说明书中尚未明确。

贮存方法

1.药品需保存于原包装内，密封防潮，置于儿童无法触及与看到的场所。

2.颗粒加水配制为口服溶液后需立即服用，不可存放配制后的药液。

3.禁止使用超过有效期的药品，有效期标注于药袋与外包装盒上，所指日期为当月最后一日。

4.废弃药品不得排入生活污水系统或随家庭生活垃圾丢弃，需咨询药师获取合规的药品废弃处理方式，降低环境生态风险。

研发公司

意大利Zambon