仑伐替尼是一个多靶点的药物,其原研药是卫材研发的一种口服多RTK抑制剂,抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK(包括血小板衍生生长因子[PDGF]的受体PDGFR,KIT 和RET)外,还能够选择性抑制血管内皮生长因子( VEGF)受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3 )和成纤维生长因子(FGF )受体( FGFR1 ,FGFR2 ,FGFR3 ,FGFR3 )的激酶活性。珠峰仑伐替尼属于仿制药品,药效与原研药一致。
使用珠峰仑伐替尼需要注意什么?首先患者在拿到珠峰仑伐替尼后一定要仔细阅读说明书,了解药物的特性和禁忌事项。然后按照医生的指示按剂量服用药物,不要盲目的根据说明书上的推荐剂量,私自用药。珠峰仑伐替尼的使用方法为:针对三种不同类型的癌症,乐伐替尼有三种不同用药剂量,具体情况如下:1、于肝癌患者而言,乐伐替尼的用药剂量与患者体重息息相关,体重小于60公斤的患者,一日需服用8mg的乐伐替尼。而大于等于60公斤者,则每日用药剂量为12mg。2、于肾细胞癌患者而言,一日需用18mg乐伐替尼的同时还要配以5mg的依维莫司。3、分化型甲状腺癌患者用药剂量最大,一日需口服24mg的乐伐替尼。
患者在服用珠峰仑伐替尼后,若出现以下特别剧烈的不良反应,需要立即急诊送医:(1)腹痛严重。(2)持续性高烧或低烧。(3)患者呼吸短促,呼吸短促预示着病人心脏可能有突发性疾病,处理不善将危及生命。(4)患者胸、手、背、颈部感到疼痛,身体麻木、意识混乱、伴有强烈头疼甚至突然失明或视力模糊。这可能是病人血栓方面出现了问题。(5)头痛欲裂、身体虚弱无力,感觉困惑混沌、癫痫、失明或有视力方面的改变。可能是:可逆转的后脑白质病变,一种极为少见的综合征。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年3月1日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213092