基石药业生产的肺癌药帕拉西替尼效果怎么样？

帕拉西替尼（Pralsetinib）是一种每日一次的口服RET靶向疗法，由Blueprint Medicines设计开发，旨在选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。大中华地区临床开发与商业化由基石药业负责。那么，基石药业生产的肺癌药帕拉西替尼（普拉替尼）效果怎么样？

根据2020 ASCO大会上公布的全球I/II期 ARROW关键性试验数据，普拉替尼治疗 NSCLC 患者的客观缓解率（ORR）高达65%，其中初治患者的ORR更是高达73%，既往经含铂治疗患者的ORR也达到了61％，疾病控制率（DCR）达93%。2020年7月9日，基石药业公布了普拉替尼在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者研究结果。研究数据显示，普拉替尼在RET融合阳性的NSCLC中国患者中具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，且病人耐受性良好。

ARROW研究结果显示，除了NSCLC以外，普拉替尼在甲状腺髓样癌（MTC）、甲状腺癌等多种RET突变的晚期实体瘤患者中都展示出广泛而持久的抗肿瘤活性，潜力无限。

基石药业定位创立于中国上海和苏州的基石药业拥有肿瘤、心血管、风湿性关节炎、血液病及自身免疫病等五个治疗领域的产品线,旨在满足中国病患重大迫切的临床需求。基石药业生产的肺癌药帕拉西替尼效果明显，患者可放心购买和使用。

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