
肺癌靶向药物帕拉西替尼治疗效果如何?ARROW研究是一项针对帕拉西替尼(普拉替尼)治疗晚期RET突变阳性患者的全球性研究,证实了其优异的抗肿瘤能力和良好的安全性。2020 ASCO大会上公布了全球I/II期ARROW关键性试验数据:
(1)帕拉西替尼(普拉替尼)治疗RET融合阳性NSCLC患者的疗效优异:疗效可评估的患者中,客观缓解率(ORR)高达65%,疾病控制率(DCR)达93%。
(2)无论初治还是经治NSCLC患者,帕拉西替尼(普拉替尼)的治疗均表现优异:疗效可评估的患者中,经含铂治疗患者的ORR达到了61%,初治患者的ORR更是高达73%。充分说明了无论是一线还是二线治疗,帕拉西替尼(普拉替尼)对RET阳性的NSCLC患者均有卓越的疗效。
ARROW研究中接受普拉替尼的患者,大多数不良反应为1级或2级,最常见的是贫血、转氨酶升高等。只有4%的患者因不良反应事件停药,说明治疗相关毒性小且可逆,且口服便利,患者的依从性非常好。
除了NSCLC以外,帕拉西替尼(普拉替尼)在甲状腺髓样癌(MTC)、甲状腺癌等多种RET突变的晚期实体瘤患者中都展示出广泛而持久的抗肿瘤活性,潜力无限。更多帕拉西替尼(普拉替尼)的药品信息,患者可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。
相关热文推荐:帕拉西替尼医保可以报销吗? /newsDetail/84500.html
参考资料: FDA说明书更新于2024年03月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
