
达沙替尼(施达赛)为第二代TKI,与传统伊马替尼相比,其分子生物学反应更佳 ,抗酪氨酸活性强,可有效抑制BCR-ABL,并对野生或突变 BCR—ABL均有较强的抑制作用 ,可通过血脑屏障,渗透性好,在治 疗Ph阳性成人急性淋巴细胞白血病 (ALL)方面疗效更佳。然而,患者在实际用药期间,该药还是会产生一定的副作用。对此,患者需引起高度的注意。
患者采用达沙替尼(施达赛)治疗白血病可能产生如下副作用:非血液学不良反应最常见的是发热、胸腔积液和肝功能损伤。非感染性发热的发生率 36.3%,给予 DXM5mg/d治疗后 ,发热能缓解。胸腔积液发生率 27.2%,胸腔积液量一般为少量,不影响呼吸。肝功能异常发生率 36.3%,其中发生严重Ⅲ级肝功能损伤少见,患者出现重度黄疸, 经过输血浆 、护肝及皮质激素冲击治疗后好转 ,肝功能恢复正常。停药后减低剂量加用护肝药物继续治疗。
达沙替尼(施达赛)最坏的副作用主要包括:骨髓抑制、出血相关事件、体液潴留、肺动脉高压、QT间期延长、心脏不良反应等。
达沙替尼血液学不良反应发生率 81.8%,其中白细胞减少发生率 72.7%,发生时间均在达沙替尼(Dasatinib)治疗的前3个月。其中Ⅲ级白细胞减少毒性发生率 9.09%,IV级毒性反应为 63.6%。经过停药、应用粒细胞刺激因子或达沙替尼减低至 50mg/d后,往往均能继续治疗。但是在实际治疗过程中,患者仍需引起注意。
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参考资料: FDA说明书更新于2024年7月31日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021986
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