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莱特莫韦(来特莫韦)2022最新价格,多少钱一盒?

作者
医学编辑李会
阅读量:653
2022-10-26 12:10

莱特莫韦(来特莫韦)2022年的最新价格

莱特莫韦(来特莫韦)在国内也叫普瑞明,片剂在2021年12月就已经在国内上市了,到了2022年5月,注射液也获得了国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。据了解,莱特莫韦(来特莫韦)片剂在国内的售价大概是规格240mg*28片/盒,零售价为35840元/盒。注射液由于上市时间不久,还没有价格方面的资料。而且莱特莫韦(来特莫韦)目前也没有纳入医保,还不能报销,患者是需要自费的。

莱特莫韦(来特莫韦)

海外市场美国默沙东产的莱特莫韦(来特莫韦)在不同地区上市后价格不同,而且受汇率浮动影响,药物价格也不固定,规格都是240mg*28片/盒价格是:

日本版大概是2083美元左右,折合成人民币大概是15000元左右;

德国版大概是6667美元左右,折合成人民币大概是49000元左右;

香港版大概是7156美元左右,折合成人民币大概是52000元左右。

莱特莫韦(来特莫韦)

莱特莫韦(来特莫韦)片剂一个月多少钱

根据莱特莫韦(来特莫韦)的用法用量来计算,患者每天需要口服一次480mg,也就是每天口服2片,一个月至少需要2盒。按照国内的价格来算,一个月大概需要7万元,这个费用是比较高的。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构来获取海外上市的莱特莫韦(来特莫韦),可以将药物从海外直邮到家,保证药物是正品,而且价格实惠,能减轻患者不小的经济负担,而且签订保障合同,购药更有保障。具体费用和购药流程建议咨询客服人员。

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美国版莱特莫韦(普瑞明)片多少钱一盒?
莱特莫韦(普瑞明)的价格莱特莫韦(普瑞明)片于2017年11月在美国上市,于2021年12月在中国上市,目前了解到的莱特莫韦(普瑞明)片的价格如下:美国默沙东莱特莫韦(普瑞明)版规格240mg*28粒的价格大概是6600元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。莱特莫韦(普瑞明)的作用功效莱特莫韦(普瑞明)属于巨细胞病毒DNA终末酶复合物抑制剂,具有抗病毒的作用,主要用于预防和治疗巨细胞病毒感染,可以作为造血干细胞移植后的辅助用药。莱特莫韦(普瑞明)通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性,阻止病毒DNA的加工和包装,从而发挥抗病毒的作用。莱特莫韦片每天口服一次480mg。给药时间最早从HSCT移植的当天开始,最晚不超过移植后28天,持续给药至移植后大约100天(14周)。莱特莫韦(普瑞明)片的治疗效果一项 3 期双盲试验(NCT02137772)中,按 2:1 的比例随机分配 CMV 血清阳性的 18 岁或以上移植受者接受莱特莫韦(普瑞明)或安慰剂治疗,口服或静脉注射,直至移植后第 14 周;根据试验地点和 CMV 疾病风险进行分层随机分配。试验结果共有565名患者接受了随机化,并在移植后中位9天开始接受了莱特莫韦(普瑞明)或安慰剂治疗。在随机化时检测不到CMV DNA的495名患者中,与安慰剂组相比,在移植后第24周时,莱特莫韦(普瑞明)组出现临床上明显的CMV感染或被归为主要终点事件的患者更少(325名患者中的122名[37.5%]对170名患者中的103名[60.6%])。试验结论与安慰剂相比,莱特莫韦(普瑞明)预防性治疗导致临床重大CMV感染的风险明显降低。莱特莫韦的不良反应主要为低度不良反应。一项 2 期研究(NCT01063829)中,评估了具有新型作用机制的抗 CMV 新药莱特莫韦(又称 AIC246)对 CMV 血清阳性受者从匹配的亲缘或非亲缘供者接受异体造血细胞移植后预防失败的发生率和发生时间的影响。按照双盲设计将 131 名移植受者以 3:1 的比例随机分配到三个连续的研究队列中。患者在移植后接受为期 12 周的口服莱特莫韦(普瑞明)(剂量为每天 60、120 或 240 毫克,或匹配的安慰剂)治疗。主要终点是全因预防失败,即因检测到CMV抗原或DNA、内脏疾病或任何其他原因而停药。患者每周接受一次 CMV 感染监测。试验结果全因预防失败发生率的降低与剂量有关。与安慰剂相比,莱特莫韦(普瑞明)日剂量为60毫克时,预防失败发生率为48%对64%,剂量为120毫克时为32%,剂量为240毫克时为29%。预防失败的卡普兰-梅耶时间曲线显示,每天240毫克剂量的莱特莫韦(普瑞明)与安慰剂相比有显著差异(P=0.002)。试验结论与安慰剂相比,莱特莫韦(普瑞明)能有效降低同种异体造血细胞移植受者的 CMV 感染率。最高剂量(每天 240 毫克)的抗 CMV 活性最强,安全性也可接受。相关热文推荐:艾沙康唑多少钱一盒?参考文献[1、]Marty FM, Ljungman P, Chemaly RF, Maertens J, Dadwal SS, Duarte RF, Haider S, Ullmann AJ, Katayama Y, Brown J, Mullane KM, Boeckh M, Blumberg EA, Einsele H, Snydman DR, Kanda Y, DiNubile MJ, Teal VL, Wan H, Murata Y, Kartsonis NA, Leavitt RY, Badshah C. Letermovir Prophylaxis for Cytomegalovirus in Hematopoietic-Cell Transplantation. N Engl J Med. 2017 Dec 21;377(25):2433-2444. doi: 10.1056/NEJMoa1706640. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211658.[2、]Chemaly RF, Ullmann AJ, Stoelben S, Richard MP, Bornhäuser M, Groth C, Einsele H, Silverman M, Mullane KM, Brown J, Nowak H, Kölling K, Stobernack HP, Lischka P, Zimmermann H, Rübsamen-Schaeff H, Champlin RE, Ehninger G; AIC246 Study Team. Letermovir for cytomegalovirus prophylaxis in hematopoietic-cell transplantation. N Engl J Med. 2014 May 8;370(19):1781-9. doi: 10.1056/NEJMoa1309533. PMID: 24806159.
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2023-12-28 18:02
莱特莫韦片(letermovir)是什么药?
莱特莫韦片(letermovir)又称来特莫韦、普瑞明,是一种新型非核苷类巨细胞病毒抑制剂。目前其批准适应证为成人异基因造血干细胞移植(HSCT)CMV阳性者以及巨细胞病毒(CMV)感染。关于莱特莫韦片(letermovir)莱特莫韦片(letermovir)是由AiCuris和默沙东共同研发的一种DNA聚合酶抑制剂,目前已批准上市,用于预防成人巨细胞病毒感染。莱特莫韦片(letermovir)最初是由AiCuris研发,2012年默沙东获得该药的全球研发权。美国FDA认证莱特莫韦片(letermovir)为预防成人巨细胞病毒感染的孤儿药并授予加速审批资格。莱特莫韦片(letermovir)于2017年11月9日获得美国FDA批准上市,商品名为Prevymis,该药有240、480mg两种规格的片剂。莱特莫韦片功效作用巨细胞病毒感染仍然是异基因造血细胞移植后的常见并发症。莱特莫韦片是一种抑制CMV-终止酶复合物的抗病毒药物。与安慰剂相比,莱特莫韦片可明显减少患者发生CMV感染的危险。莱特莫韦片用法用量莱特莫韦片(letermovir)建议每天一次,每次480mg。莱特莫韦片与环抱菌素联合应用时,要注意两种药物的用量要适当调节。莱特莫韦片有两种剂型,片剂和注射剂,患者可根据自身情况在医生的判断下使用,改变剂型时无须调节用量。莱特莫韦片治疗效果背景/目的:巨细胞病毒(CMV)感染是造血细胞移植(HCT)后发病的主要原因之一。同种HCT(同种HCT)受体是临床上有意义的CMV再激活的最高风险。虽然莱特莫韦片(letermovir)已被批准用于CMV血清阳性成人的预防,但关于儿科数据的报告非常有限。本研究的目的是在一个中心研究来特莫韦在接受同种异体HCT的儿童中预防巨细胞病毒感染的应用。患者和方法:这项回顾性配对分析研究包括39例接受同种异体HCT治疗的CMV血清阳性儿童患者,这些患者在同情用药(LMV组,n=13)或不同情用药(对照组,n=26)的基础上接受莱特莫韦片(letermovir)作为CMV感染的一级预防。结果:莱特莫韦片(letermovir)的预防剂量根据与环孢素合用而调整,在120-480mg之间变化,口服,每日一次。在服用莱特莫韦片期间,未观察到CMV再活化。未接受预防治疗的对照组CMV再激活的累积发生率明显较高。结论:数据支持同种异体HCT移植后儿童患者应用莱特莫韦片预防的有效性和安全性。与历史组相比,预防性使用莱特莫韦片降低了儿童CMV再激活的数量。莱特莫韦片副作用莱特莫韦片(letermovir)最常见的不良事件是外周水肿、恶心、腹泻、呕吐、咳嗽、头痛、疲劳和腹痛。出现以上副作用后,建议患者在医生的指导下进行对症治疗,例如出现腹泻后可进行系统的止泻治疗,并调整饮食,出现皮疹症状后可使用西替利嗪等抗组胺药治疗,疲劳的患者可注意休息,保持充足睡眠,可适当运动,但应避免过度劳累。总结莱特莫韦片(letermovir)是一种抗CMV的抗病毒药物,并且治疗效果明显,不良事件主要为低级别,安全性高。相关热文推荐:乙酰唑胺片(Acetazolamide)的用药注意事项有哪些?
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2023-12-22 14:19
2023年莱特莫韦(letermovir)多少钱一盒?
2023年莱特莫韦(letermovir)240mg*28片规格的药物一盒的医保中标价格是35840元左右,患者可以使用医保来购买此药,但更多人选择使用海外版本的莱特莫韦(letermovir),据了解美国默沙东的莱特莫韦(letermovir)规格为240mg*28粒,参考价格约为8100元一盒。关于莱特莫韦莱特莫韦(letermovir)是默克公司研发的治疗人巨细胞病毒(HCMV)感染的抗病毒药物。现有的抗HCMV 药物(如更昔洛韦、膦甲酸和西多福韦等)存在一些严重的不良反应(如引起血液异常、引起肾损害以及致癌、致畸等),并出现了耐药性。而莱特莫韦(letermovir)对HCMV有高度的专一性,通过阻碍细胞核中的病毒DNA装配到病毒衣壳中,从而阻止病毒复制,对耐药HCMV病毒仍具有效力。2023年莱特莫韦(letermovir)价格2022年初,来特莫韦片剂在我国获得批准,并于8月份上市。而来特莫韦注射液也于同年5月获得了国内批准,并在12月份上市。对于一些无法耐受口服药物的患者来说,注射剂可以提高药物的吸收效率。根据医生的判断,片剂和注射液可以相互替代使用,而在更换剂型时无需调整剂量。目前,莱特莫韦已经成功纳入了我国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称《2022国家医保药品目录》)。这意味着从2023年3月1日起,该药物可以在国家医保范围内使用,并享受医保报销政策。这将为更多需要使用来特莫韦的患者提供经济上的支持。据了解,2023年莱特莫韦(letermovir)240mg*28片规格的药物一盒的医保中标价格是35840元左右,可以说是十分昂贵了,因此更多人选择使用海外版本的莱特莫韦。美国默沙东版本莱特莫韦(letermovir)价格虽然莱特莫韦已经进入医保,但医保过后的价格依旧十分昂贵,普通家庭的患者是无法承担如此高昂的医药费用的,因此便选择使用其他版本的莱特莫韦:据了解,美国默沙东的莱特莫韦(letermovir)规格为240mg*28粒,参考价格约为8100元一盒,该版本的莱特莫韦要比原研药实惠了一半还要多,大大减轻了患者的经济压力。莱特莫韦(letermovir)购买渠道想要购买莱特莫韦(letermovir)有以下几项购药渠道:1、在国内购买:莱特莫韦已进入国内医保目录,因此可以直接在国内购买并享受医保政策的报销。然而,需要注意的是,国内购买的药品价格相对较高,可能会对您的经济造成一定负担。2、自己出国购买美国默沙东版本:如果您选择自己出国购买莱特莫韦的美国默沙东版本,需要考虑来回的路费和可能的其他费用,这种方式可能会比较麻烦,而且得不偿失。3、寻找国内海外医疗服务机构:另一种选择是寻找国内的海外医疗服务机构(如医伴旅),这些机构可以为您提供购买莱特莫韦的支持和帮助。这些机构通常比较专业,可以确保药品的安全性,并提供药品的海外直邮服务,直接送货上门。通过与这些机构合作,您不需要自己操心购买莱特莫韦的问题,并且可以确保药品安全有保证。热文推荐:莱博雷生(lemborexant)有哪些注意事项?
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2023-12-07 16:36
莱特莫韦(letermovir)的功效与作用及副作用?
莱特莫韦(letermovir)具有抗病毒活性,主要针对巨细胞病毒有预防和治疗作用。莱特莫韦(letermovir)是由AiCuris和默沙东共同研发的一种DNA聚合酶抑制剂,目前已批准上市,用于预防成人巨细胞病毒感染。适应症1、造血干细胞移植(HSCT)受者的巨细胞病毒预防适用于预防巨细胞病毒(CMV)感染和异基因造血干细胞移植的成人CMV血清阳性受体[R+]的疾病。2、肾移植受者巨细胞病毒预防适用于预防高危成人肾移植受者的CMV疾病(供者CMV血清阳性/受者CMV血清阴性[D+/R-])。功效与作用莱特莫韦是一种抗病毒剂,其靶向巨细胞病毒(CMV)的DNA末端转移酶复合物,并用于防止免疫受损患者中的CMV再活化,具有抗病毒作用。用法用量推荐剂量是480mg,每天口服一次,可与或不与食物一起服用。疗效研究研究背景巨细胞病毒感染仍然是异基因造血细胞移植后的常见并发症,莱特莫韦是一种抑制CMV-终止酶复合物的抗病毒药物。研究方法在3期双盲试验中,随机分配565名18岁或以上的CMV血清阳性移植受者接受莱特莫韦或安慰剂治疗,直至移植后第14周。研究结果与安慰剂组相比,在移植后第24周,莱特莫韦组中有临床显著CMV感染或被认为有主要终点事件的患者较少,为37.5%,安慰剂组为60.6%。总体而言,两组不良事件的频率和严重程度相似。研究结论与安慰剂相比,莱特莫韦预防导致显著临床巨细胞病毒感染的风险显著降低。副作用莱特莫韦常见的副作用主要包括恶心、腹泻、呕吐、周围水肿、咳嗽、头痛、腹痛、乏力。副作用处理措施1、恶心:避免接触刺激性气味或食物,建议少量多次饮用温开水。2、腹泻:避免进食生冷、寒凉的食物,饮食宜清淡、温热,比如米粥、面条,必要时可服用止泻药物,常见的是蒙脱石散。3、呕吐:多喝水补充水分,避免呕吐引起脱水,必要时遵医嘱使用止吐药物治疗。4、周围水肿:适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,同时可通过按摩、热敷等方式改善,有助于加速局部血液循环,缓解肿胀,还要避免久站,经常变化体位。5、咳嗽:适量喝温水,可以帮助缓解咽喉部的刺激,不要吸烟,同时避免吸入二手烟,尽量避免进食酸性、辛辣、刺激性的食物。6、头痛:注意休息,避免劳累,必要时服用止痛药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。7、腹痛:注意腹部保暖,必要时服用止痛药物,比如布洛芬、对乙酰氨基酚等。8、乏力:注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠时间。特定人群用药1、肾功能损害:用药期间密切监测CLcr低于50 mL/min患者的血清肌酐水平。2、肝功能损害:莱特莫韦不推荐用于严重(Child-Pugh C级)肝功能损害的患者。参考文献:Marty FM, Ljungman P, Chemaly RF, Maertens J, Dadwal SS, Duarte RF, Haider S, Ullmann AJ, Katayama Y, Brown J, Mullane KM, Boeckh M, Blumberg EA, Einsele H, Snydman DR, Kanda Y, DiNubile MJ, Teal VL, Wan H, Murata Y, Kartsonis NA, Leavitt RY, Badshah C. Letermovir Prophylaxis for Cytomegalovirus in Hematopoietic-Cell Transplantation. N Engl J Med. 2017 Dec 21;377(25):2433-2444. doi: 10.1056/NEJMoa1706640. Epub 2017 Dec 6. PMID: 29211658.相关热文推荐:依瑞奈尤单抗适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格
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2023-12-07 13:57
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数4人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数4人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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