帕唑帕尼可显著改善晚期肾癌患者的生存期

帕唑帕尼（pazopanib）是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，适用于晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。今天咱们就来详细了解一下帕唑帕尼可显著改善晚期肾癌患者的生存期。

在海外医疗的一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼（pazopanib）和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。

帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。

研究中SRE的总体发生率为47％，包括帕唑帕尼（pazopanib）组的67％和索拉非尼组的27％。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3％。

从美国的一项索坦和帕唑帕尼（pazopanib）的对比研究可看出两种的区别。结果显示帕唑帕尼组中位PFS为8.4个月，而索坦为9.5个月，在疗效上索坦占优势，但在副作用发生率上面，服用舒尼替尼的患者手足综合征、味觉改变、血小板减少等不良反应发生的概率更大，帕唑帕尼组总体生活质量占优势。国际多中心III期临床研究显示，帕唑帕尼的中位PFS为11.1个月，ORR为32%，最终生存分析显示中位OS为22.6个月。

与舒尼替尼相比，帕唑帕尼与VEGFR-2及c-KIT的亲和力更高。其疗效和耐受性已得到多项重要临床研究的验证。帕唑帕尼（pazopanib）作为一个口服、强效和高选择性的多靶点TKI，已被批准一线治疗晚期肾癌。帕唑帕尼主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT。

帕唑帕尼（pazopanib）盐酸盐可通过阻断细胞生长所需的一些酶来阻止肿瘤细胞的生长。帕唑帕尼盐酸盐也可能通过阻断血液流向肿瘤来阻止肾癌的生长。

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