肾癌靶向治疗药物帕唑帕尼治疗效果

帕唑帕尼（pazopanib）是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。今天咱们就来详细了解一下肾癌靶向治疗药物帕唑帕尼治疗效果。

帕唑帕尼（pazopanib）的安全性和有效性已经在一项包含了435名患者的研究中进行了评估，该研究对这些患者的无进展性存活的时间长度（从被纳入研究后至肿瘤再次开始生长或患者死亡前）进行了检查，接受帕唑帕尼治疗的患者的无进展性存活平均为9.2个月，而未接受该药治疗的患者则为4.2个月。经证实，与安慰剂对照组相比，该药可以将肿瘤继续生长或患者死亡的风险降低54%，具有快速明显的肿瘤抑制作用和较高的安全性。

从美国的一项索坦和帕唑帕尼（pazopanib）的对比研究可看出两种的区别。结果显示帕唑帕尼组中位PFS为8.4个月，而索坦为9.5个月，在疗效上索坦占优势，但在副作用发生率上面，服用舒尼替尼的患者手足综合征、味觉改变、血小板减少等不良反应发生的概率更大，帕唑帕尼组总体生活质量占优势。

一项大型联合用药试验中显示帕唑帕尼（pazopanib）和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月，无进展生存期分别为8.2个月。帕唑帕尼组患者的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47％，包括帕唑帕尼组的67％和索拉非尼组的27％。没有剂量限制性毒性，治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3％。所以我们是可以用帕唑帕尼（pazopanib）来治疗肾癌骨转移的患者的，而且治疗效果比多吉美的联合用药更好。

帕唑帕尼作为一个口服、强效和高选择性的多靶点TKI，已被批准一线治疗晚期肾癌。

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