帕唑帕尼(Pazopanib)需怎样购买？

帕唑帕尼(Pazopanib)为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可干扰肿瘤血管生成相关信号传导，使用前需由医生评估，用药期间应遵医嘱监测。

帕唑帕尼(Pazopanib)需怎样购买

帕唑帕尼(Pazopanib)已经在国内正式获批上市，并且被纳入国家医保目录。常见的购买途径主要有以下三类：

1、医院药房

去医院挂号就诊，由专科医生根据具体病情评估是否适合使用

2、实体药店

已经取得医生开具的有效处方，也可以前往具有合法药品经营资质的实体药店购药。购药时，药店执业药师会对处方进行审核，确认无误后才会调配药品。可选择医保定点药店，并提前确认是否有货、具体规格、价格以及能否医保报销。

3、线上购买

部分持有《药品网络销售许可证》的正规平台可以销售处方药，需要提交医生开具的有效处方，再由平台执业药师进行人工审核，审核通过后才可以下单并配送。

无论通过医院药房、实体药店还是线上平台，帕唑帕尼(Pazopanib)都必须在医生指导下使用。用药期间应遵医嘱定期复查，例如肝功能、血压、血常规等相关指标。医保报销比例和具体流程会因地区政策不同而有所差异，可向当地医保部门、医院医保办或定点药店进一步咨询。

作用机制

帕唑帕尼是一种口服给药的强效多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2和-3、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-α和-β，以及干细胞因子受体（c-KIT），IC50值分别为10、30、47、71、84和74nM。在临床前实验中，帕唑帕尼剂量依赖性地抑制细胞中配体诱导的VEGFR-2、c-Kit和PDGFR-β受体自磷酸化。在体内，帕唑帕尼抑制小鼠肺中VEGF诱导的VEGFR-2磷酸化、多种动物模型中的血管生成，以及小鼠中多种人肿瘤异种移植物的生长。

给药方法

帕唑帕尼(Pazopanib)为口服使用。应空腹服用，至少在餐前1小时或餐后2小时服用。薄膜衣片应整片用水吞服，不得掰开或压碎。

药物相互作用

由于帕唑帕尼(Pazopanib)暴露增加的风险，应避免与强CYP3A4、P-糖蛋白（P-gp）或乳腺癌耐药蛋白（BCRP）抑制剂合用。应考虑选择对CYP3A4、P-gp或BCRP无或极小抑制潜力的替代合并用药。

由于帕唑帕尼(Pazopanib)暴露降低的风险，应避免与CYP3A4诱导剂合用。

在与酮康唑合用期间观察到高血糖病例。

由于帕唑帕尼(Pazopanib)是UGT1A1抑制剂，与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1（UGT1A1）底物（如伊立替康）合用应谨慎。

帕唑帕尼(Pazopanib)治疗期间应避免葡萄柚汁。