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肺癌靶向药物普拉替尼好用吗

作者
郭药师
阅读量:822
2025-01-21 12:42:23

普拉替尼是由Blueprint Medicines Corporation(蓝图药物公司)研发的一款药物,别名:帕拉西替尼,2020年9月在美国获批上市,用于治疗经含铂化疗的RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。肺癌靶向药物普拉替尼好用吗?

临床试验中,对经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC中国患者使用普拉替尼进行治疗,结果显示,普拉替尼(帕拉西替尼)具有优越和持久的抗肿瘤活性,并且安全性及耐受性良好。

临床试验中有80名患者先前接受过含铂化疗,经普拉替尼治疗的客观缓解率(ORR)为61%。有5%的患者实现了经确认的完全缓解(CR),14%的患者出现了靶病灶肿瘤的完全消退。

肺癌是全球发病率最高的恶性肿瘤。随着肺癌药物的不断研发上市,EGFR、ALK、ROS1等驱动基因突变已广泛普及,为患者的治疗带来新的选择。目前普拉替尼已经进入我国的优先审批,将成为国内首个获批的RET靶向治疗药物。

普拉替尼中国地区的研发厂家基石药业表示将继续全力推进普拉替尼在中国的研发进展,更广泛地评估该产品在未经含铂化疗的RET融合阳性的NSCLC、甲状腺髓样癌和其它实体瘤患者中的疗效,早日满足这部分癌症患者亟待解决的临床需求。

以上就是肺癌靶向药普拉替尼的效果介绍,希望对您有所帮助。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年03月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

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普拉替尼(Pralsetinib)
药品别称
普拉替尼、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、普吉华、Gavreto、Pralsetinib
适应人群
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...[ 详情 ]
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