色瑞替尼 (Ceritinib,赛立替尼)用于一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌合并脑转移,效果怎么样?
我们来看研究数据:
总共入组患者数为376例,这些患者被随机分配,其中接受赞可达治疗的有189名(59例伴有脑转移),187例接受化疗(62名伴有脑转移)。赞可达 剂量为750 mg/天,化疗剂量为培美曲塞500 mg/m2+顺铂75 mg/m2或卡铂AUC5-6,治疗4个周期后继续施用培美曲塞。
该项研究证实ALK阳性非小细胞肺癌病患接受一线赞可达治疗,中位无进展生存期达到了16.6个月,而标准一线治疗的培美曲塞/铂化疗该数据仅为8.1个月 ;相较对照组,赞可达组PFS获得了45%的风险降低。
伴有脑转移的患者,其颅内完全缓解率(OIRR)为57% ,相较化疗组的22% ;接受赞可达治疗的患者,全身完全缓解率(ORR)为73% 。
没有脑转移的患者,赞可达组中位PFS为26.3个月 ,化疗组为8.3个月 ;伴有脑转移的患者,赞可达组中位PFS为10.7个月 ,化疗组为6.7个月。
ASCEND-4研究的最常见临床不良反应(所有级别发生率≥25%)包括:腹泻(85%)、恶心(69%)、呕吐(67%)、疲乏(45%)、腹痛(40%)、食欲下降(34%)和咳嗽(25%);3/4级不良反应情况(发生率≥2%)有:疲劳(7%)、呕吐(5%)、腹泻(4.8%)、腹痛(3.7%)、体重下降(3.7%)、恶心(2.6%)及qt间期延长(2.6%)。
ASCEND-4研究的最常见的实验室指标检查异常(所有级别发生率≥25%)包括ALT/AST升高(91%/86%)、GGT升高(84%)、碱性磷酸酶升高(81%)、肌氨酸酐升高(77%)、贫血(67%)、高血糖(53%)、磷酸盐降低(38%)、淀粉酶升高(37%)及嗜中性白血球减少症(27%);3/4级的实验室指标检查异常情况(发生率≥2%)为:GGT升高(49%)、ALT/AST(34%/21%)、碱性磷酸酶升高(12%)、高血糖 (10%)、淀粉酶升高 (8%)、脂肪酶升高 (6%)、肌氨酸酐升高 (4.2%)、贫血 (4.2%)、磷酸盐降低 (3.7%) 和嗜中性白血球减少症(2.1%)。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225
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