纳武利尤单抗(Nivolumab)用于治疗多种癌症，如黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、结直肠癌、肝细胞癌、食管癌，以及胃/胃食管结合部癌伴食管...

2026年3月20日宣布，纳武利尤单抗(Nivolumab)已在美国和欧盟获得两项新的经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）适应症批准。美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗(Nivolumab)联合多柔比星、...

2025年4月11日，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准纳武利尤单抗(Nivolumab)联合伊匹木单抗用于成人不可切除或转移性肝细胞癌（HCC），最常见的原发性肝癌）的一线治疗。该批准基于全球III期随机...

2025年4月8日，百时美施贵宝宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准纳武利尤单抗(Nivolumab)联合伊匹木单抗(Yervoy)作为成人及儿科患者（12岁及以上）不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MS...

2024年10月3日，百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗(Nivolumab)用于治疗可切除（肿瘤≥4cm或淋巴结阳性）且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶...

2024年3月7日，百时美施贵宝宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准纳武利尤单抗(Nivolumab)（纳武利尤单抗）联合顺铂和吉西他滨，用于成人不可切除或转移性尿路上皮癌（UC）——最常见类型膀胱癌—...

纳武利尤单抗(Nivolumab)是一种全人源抗程序性死亡受体-1（抗PD-1）单克隆抗体，属于抗肿瘤药。药物名称通用名称：纳武利尤单抗、Nivolumab商品名称：Opdivo、欧狄沃作用机制IgG4kapp...

卡米司群用于HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌伴ESR1突变患者，与CDK4/6抑制剂联用。其不良反应涉及心脏、视觉、血液及全身多个系统，需重点监测。一、心脏相关不良反应1.QTc间期延长(1)卡米司群与CDK4...

2010年2月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）今天批准利妥昔单抗(Rituximab)用于治疗某些慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。CLL是一种进展缓慢的血液和骨髓癌症。利妥昔单抗(Rituximab)...

2006年2月28日，Genentech,Inc.与Biogen Idec,Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）经优先审评后，已批准治疗性抗体利妥昔单抗(Rituximab)与甲氨蝶呤（MTX）联合使...

2006年2月10日，基因泰克公司和Biogen Idec公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准利妥昔单抗(Rituximab)与CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）或其他以蒽环类药物为基...

1997年11月26日，IDEC Pharmaceuticals Corporation和Genentech, Inc.宣布，利妥昔单抗(Rituximab)已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。利妥昔...

齐德替尼(Zidesamtinib)是一种激酶抑制剂，属于抗肿瘤药。齐德替尼(Zidesamtinib)的给药途径为口服。药物名称通用名称：齐德替尼(Zidesamtinib)商品名称：Jideytro主要成分...

齐德替尼（Zidesamtinib）属多激酶抑制剂，为薄膜包衣片。用药前评估在开始齐德替尼(Zidesamtinib)前，评估肌酸磷酸激酶（CPK）水平、心电图（ECG）、电解质、脂肪酶和淀粉酶。FDA说明书推...

2026年7月22日，GSK plc宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准齐德替尼(Zidesamtinib)，一种ROS1选择性抑制剂，用于既往接受过一种ROS1激酶抑制剂的成人局部晚期或转移性ROS1...

在利妥昔单抗(Rituximab)溶液静脉注射中，多数副作用都属于需要高度警惕的严重风险。若出现严重副作用中的任何表现，应立即就医。在妥昔单抗(Rituximab)注射前筛查是否感染HBV。严重副作用在接受利妥...

利妥昔单抗(Rituximab)溶液的注射并非所有产品均获批用于相同适应症或患者年龄人群。规格10mg/mL。适应症用于成人患者非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤、类风湿关节炎、慢性淋巴细胞白血病、韦格纳肉芽肿病、显微镜下...

利妥昔单抗(Rituximab)输注用于治疗某些白血病和淋巴瘤，以及一些非癌症疾病，如类风湿关节炎、多血管炎和寻常型天疱疮。利妥昔单抗(Rituximab)不是化疗；它是一种称为靶向癌症治疗的免疫疗法。药物名称...

利妥昔单抗（Rituximab）是嵌合人-鼠抗人CD20抗原单克隆抗体，属于抗肿瘤药。利妥昔单抗（Rituximab）与人透明质酸酶是一种固定组合，由利妥昔单抗（Rituximab）和重组人透明质酸酶组成。药物...

泽布替尼(zanubrutinib)有胶囊和片剂两种，分别为80mg和160mg，其用法用量包括各适应症常规用量、肝肾调整、不良反应及相互作用调整及用药注意。适应症泽布替尼(zanubrutinib)适应症基于...