卢比替定(Lurbinectedin)使用时需重点关注血液学毒性、肝毒性及药物相互作用风险，其与CYP3A4抑制剂/诱导剂及葡萄柚存在明确相互作用，需严格遵循用药监测和禁忌要求。卢比替定(Lurbinected...

卢比替定(Lurbinectedin)是一种烷化抗肿瘤药物，需要在专业的医师指导下用药。卢比替定(Lurbinectedin)是治疗什么疾病的小细胞肺癌卢比替定用于治疗在接受铂类化疗期间或之后出现疾病进展的转移...

西米普利单抗(Cemiplimab)由美国公司Regeneron和Sanofi联合开发，用药期间也可能引发一系列免疫相关不良反应。西米普利单抗(Cemiplimab)的注意事项1、严重免疫介导不良反应西米普利单...

西米普利单抗(Cemiplimab)由美国公司Regeneron和Sanofi联合开发，在2018年9月被美国FDA批准上市。西米普利单抗(Cemiplimab)是治疗什么疾病的皮肤鳞状细胞癌西米普利单抗用于治...

西米普利单抗(Cemiplimab)是一种针对PD-1的人源IgG4单克隆抗体，由美国公司Regeneron和Sanofi联合开发。西米普利单抗(Cemiplimab)的副作用1、较常见的副作用寒战、咳嗽、腹泻...

艾拉司群(ORSERDU)作为雌激素受体降解剂，使用时需重点关注血脂异常、胚胎毒性等风险，特殊人群需调整剂量或禁用，漏服处理需遵循特定时间窗。艾拉司群(elacestrant)的注意事项1、血脂监测要求(1)、...

艾拉司群(elacestrant)是一种新型雌激素受体拮抗剂，需在专业医指导下用药。艾拉司群(elacestrant)的副作用1、肌肉骨骼系统：肌肉骨骼疼痛（41%）。2、胃肠道系统：恶心（35%）、呕吐（19...

艾拉司群(elacestrant)是一种抗肿瘤药物，属于雌激素受体拮抗剂。艾拉司群(elacestrant)的功效与作用艾拉司群是一种选择性雌激素受体拮抗剂，对ER阳性、HER2阴性且携带ESR1突变的晚期或转...

比美替尼(Binimetinib)存在多种副作用，包括需立即就医的严重反应和可能自行缓解的常见症状，需根据具体情况采取防范措施并定期监测。比美替尼(Binimetinib)的副作用1、需立即就医的严重副作用(1...

比美替尼(Binimetinib)是一种抗肿瘤药物，属于丝裂原活化细胞外信号调节激酶（MEK）1和MEK2的抑制剂。比美替尼(Binimetinib)的功效与作用1、黑色素瘤比美替尼与恩考芬尼联合用于治疗携带b...

比美替尼(Binimetinib)是一种新型的口服激酶抑制剂，由法国Pierre Fabre研发，并于2018年获得美国FDA批准上市。比美替尼(Binimetinib)的注意事项1、联合治疗比美替尼与康奈非尼...

卢卡帕利(rucaparib)是一种口服的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，该药物需要在医生的专业指导下用药，不可自行使用。卢卡帕利(rucaparib)的购买渠道1、医院药房卢卡帕利为处方药物，需凭...

卢卡帕利(rucaparib)是一种聚（腺苷二磷酸[ADP]-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂。卢卡帕利(rucaparib)的适应症1、卵巢癌卢卡帕利用于对铂类化疗达到完全或部分缓解的、伴有有害种系或体细胞BR...

鲁卡帕尼(rucaparib)、卢卡帕尼(rucaparib)、雷卡帕尼(rucaparib)、卢卡帕利(rucaparib)为同一PARP抑制剂药物的不同译名，主要用于治疗BRCA基因突变相关的卵巢癌、输卵管...

卢卡帕利(rucaparib)是一种PARP抑制剂，存在需密切监测的副作用谱系，包括可自行缓解的常见反应和需紧急干预的严重不良反应，其发生与药物作用机制及个体差异相关。卢卡帕利(rucaparib)的副作用1、...

佩米替尼对既往接受过治疗且伴FGFR2融合/重排的局部晚期/转移性胆管癌患者，以及复发/难治性且伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤(MLNs)患者均具有明确的治疗活性。1.佩米替尼(pemigatinib)适应症...

佩米替尼(Pemigatinib)的研发厂家为美国Incyte公司，2020年4月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准佩米替尼用于治疗存在FGFR2基因融合或重排的晚期或转移性胆管癌。‌佩米替尼(pemiga...

佩米替尼发挥的治疗作用的同时，也可能因个体的身体状况的差别而出现不同的类型、不同程度的不良反应。用药者应注意监测，并及时咨询医生。‌佩米替尼(pemigatinib)的严重不良反应‌除治疗作用外，佩米替尼(pe...

对佩米替尼的正确的掌握其服药的时间、对其合理的剂量的调整以及其与食物的相互作用等都对提高患者的治疗依从性和减少不良反应都起着非常重要的作用。佩米替尼(pemigatinib)的患者选择‌‌1.胆管癌患者选择‌对...

‌FDA批准佩米替尼(pemigatinib)作为首个治疗FGFR1重排髓系/淋巴系肿瘤的靶向治疗药物‌2022年8月26日‌，特拉华州威尔明顿，美国商业资讯。Incyte公司宣布，美国食品药品监督管理局(FD...