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齐德替尼(Zidesamtinib)合适的购买渠道有哪些?
FDA于2026年7月22日批准齐德替尼(Zidesamtinib)上市,用于治疗既往接受过至少一种ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后进展的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。...
发布日期:2026-10-29 17:26
阅读量:44
齐德替尼(Zidesamtinib)有哪些正规的购买方式?
齐德替尼(Zidesamtinib)正规的购买方式有海外就医、医疗服务机构等。齐德替尼(Zidesamtinib)有哪些正规的购买方式齐德替尼(Zidesamtinib)未获国家药监局批准上市,国内患者无法直接...
发布日期:2026-10-29 17:26
阅读量:47
齐德替尼(Zidesamtinib)的不良反应与注意事项
齐德替尼(Zidesamtinib)可引发水肿、周围神经病、认知精神障碍、QTc延长、间质性肺病、胰腺毒性及骨折等不良反应,严重者可致呼吸衰竭。用药前评估、治疗中监测、出现警示症状当天就医,是安全用药关键。不良...
发布日期:2026-10-29 16:25
阅读量:47
齐德替尼(Zidesamtinib)的特殊人群用药
齐德替尼(Zidesamtinib)特殊人群用药须个体化,妊娠禁用,哺乳至末次后1周停哺;育龄男女避孕;老年无需调量但加强监测;儿童未定;轻中度肝肾功能损害无需调量,重度不推荐。特殊人群用药1、妊娠目前没有妊娠...
发布日期:2026-10-29 16:25
阅读量:50
兰泽替尼(Lazertinib)的市场价格是多少?
兰泽替尼(Lazertinib)市场价格大约是几百美元不等。兰泽替尼(Lazertinib)市场价格是多少老挝卢修斯版本:兰泽替尼(Lazertinib)80mg×60片规格的价格大约是约340美元一盒。上述价...
发布日期:2026-10-29 16:25
阅读量:47
LuciLazer的说明书
LuciLazer联合埃万妥单抗用于EGFR外显子19缺失或21 L858R突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌成人一线治疗,推荐240mg每日一次口服,需重点监测血栓、间质性肺病、肝毒性及皮肤眼部毒性。适应症L...
发布日期:2026-10-29 16:25
阅读量:48
LuciLazer(兰泽替尼)的说明书
LuciLazer(兰泽替尼)是靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂,需与埃万妥单抗联合,用于经检测确认的EGFR外显子19缺失或21 L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者一线治疗。适应症Luci...
发布日期:2026-10-29 15:54
阅读量:45
兰泽替尼(Lazertinib)一盒多少钱?
兰泽替尼(Lazertinib)一盒大约几百美元,具体以实际购买价格为准。兰泽替尼(Lazertinib)一盒多少钱老挝卢修斯版兰泽替尼(Lazertinib)一盒为60片,规格为80mg×60片/盒,大约34...
发布日期:2026-10-29 15:53
阅读量:35
兰泽替尼(Lazertinib)的购买方式有哪些?
兰泽替尼(Lazertinib)是第三代、口服、选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它主要针对特定的EGFR突变形式(如19号外显子缺失和21号外显子L858R置换突变),并且对血脑屏障有一定的穿透能力。...
发布日期:2026-10-29 15:53
阅读量:39
来那度胺(Lenalidomide)的说明书
来那度胺(Lenalidomide)是沙利度胺类似物类抗肿瘤药,具免疫调节、抗肿瘤和抗血管生成活性,用于多发性骨髓瘤、del(5q)的MDS、套细胞淋巴瘤及滤泡性/边缘区淋巴瘤;因致畸、血液学及血栓风险,须严格...
发布日期:2026-10-28 16:07
阅读量:91
FDA批准来那度胺(Lenalidomide)联合利妥昔单抗用于治疗既往接受过治疗的成人滤泡性淋巴瘤或边缘区淋巴瘤患者
2019年5月28日,Celgene公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准来那度胺(Lenalidomide)联合利妥昔单抗产品(R²)用于治疗既往接受过治疗的成人滤泡性淋巴瘤(FL)或边缘区淋巴瘤(...
发布日期:2026-10-28 16:03
阅读量:75
FDA批准来那度胺(Lenalidomide)用于多发性骨髓瘤患者接受自体造血干细胞移植(auto-HSCT)后的维持治疗
2017年2月22日,Celgene Corporation宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已扩大来那度胺(Lenalidomide)10mg胶囊的现有适应症,将其纳入多发性骨髓瘤患者接受自体造血干细胞移...
发布日期:2026-10-28 16:03
阅读量:85
FDA扩大来那度胺(Lenalidomide)联合地塞米松的适应症纳入新诊断多发性骨髓瘤患者
2015年2月18日,新基公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已扩大来那度胺(Lenalidomide)联合地塞米松的现有适应症,纳入新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者。来那度胺(Lenalidomide...
发布日期:2026-10-28 16:03
阅读量:73
FDA批准来那度胺(Lenalidomide)用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者
2013年6月5日,Celgene Corporation宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司关于来那度胺(Lenalidomide)的补充新药申请(sNDA),用于治疗既往接受过两种治疗后疾病复...
发布日期:2026-10-28 16:03
阅读量:85
FDA批准来那度胺(Lenalidomide)联合地塞米松的补充新药申请用于多发性骨髓瘤治疗
2006年6月29日,Celgene Corporation宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其来那度胺(Lenalidomide)补充新药申请(sNDA)的一项新增适应症,即与地塞米松联合用于已接受...
发布日期:2026-10-28 16:03
阅读量:67
FDA批准来那度胺(Lenalidomide)用于因低危或中危-1型骨髓增生异常综合征(MDS)相关的5q细胞遗传学异常导致的输血依赖性贫血
2005年12月28日,Celgene Corporation宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准来那度胺(Lenalidomide),其适应症为治疗因低危或中危-1型骨髓增生异常综合征(MDS)相关的...
发布日期:2026-10-28 16:03
阅读量:77
来那度胺(Lenalidomide)的副作用
来那度胺(Lenalidomide)副作用涉及血液、胃肠、呼吸、神经及心血管等多系统,血液学不良事件常见且可能严重。常见有中性粒细胞减少、血小板减少、腹泻、疲乏等;出现出血、胸痛、呼吸困难或发热应立即就医。那度...
发布日期:2026-10-28 16:02
阅读量:76
来那度胺(Lenalidomide)的用药指南
来那度胺(Lenalidomide)为口服免疫调节剂,用于多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及部分淋巴瘤。其剂量需按适应症、联合方案、肾功能及毒性调整,并重点监测胚胎-胎儿毒性、血液学毒性和血栓栓塞风险。FDA说...
发布日期:2026-10-28 16:02
阅读量:83
LuciLena的说明书
LuciLena2005年12月27日首次批准主要是用于伴5q缺失的低危/中危-1 MDS输血依赖性贫血;后续获批用于多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤。LuciLena有助于减缓癌症生长、...
发布日期:2026-10-28 16:02
阅读量:77
LuciAcal的说明书
LuciAcal于2017年10月31日获美国FDA批准用于套细胞淋巴瘤,后续适应症逐步扩展至慢性淋巴细胞白血病与小淋巴细胞淋巴瘤。LuciAcal是靶向抗肿瘤药物,适用于特定成人患者的慢性淋巴细胞白血病(CL...
发布日期:2026-10-28 16:02
阅读量:75
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肿瘤科用药
莫妥珠单抗(Mosunetuzumab)
适应症
用于既往接受≥2线全身系统治疗后的成人复发或难治性滤泡性淋巴瘤。
维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin)
适应症
联合利妥昔单抗类药物、环磷酰胺、多柔比星及泼尼松(R‑CHP方案),适用于国际预后指数IPI评分≥2分的成人初治弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指型(DLBCL,NOS)或高级别B细胞淋巴瘤(HGBL);联合苯达莫司汀与利妥昔单抗类药物,适用于既往至少接受2线治疗后的成人复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指型(DLBCL,NOS)。
艾可瑞妥单抗(Epcoritamab)
适应症
用于接受过2线及以上全身系统治疗的成人复发或难治性非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(包含由惰性淋巴瘤转化而来的DLBCL)、高级别B细胞淋巴瘤;联合来那度胺与利妥昔单抗,用于成人复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的治疗;用于接受过2线及以上全身系统治疗的成人复发/难治性滤泡淋巴瘤患者的单药治疗。
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肿瘤科问答
1
来那度胺(Lenalidomide)需要服用多久?
已帮助人数544人
2026-10-28 16:02
2
停用来那度胺(Lenalidomide)后多久可以怀孕?
已帮助人数543人
2026-10-28 16:02
3
来那度胺(Lenalidomide)在体内停留多久?
已帮助人数543人
2026-10-28 16:02
4
一天中什么时间服用来那度胺(Lenalidomide)最好?
已帮助人数540人
2026-10-28 16:02
5
来那度胺(Lenalidomide)会导致体重增加吗?
已帮助人数539人
2026-10-28 16:02
6
西米普利单抗(Cemiplimab)的适应症是什么?
已帮助人数553人
2026-10-27 16:31
7
尼拉帕利(Niraparib)进入国家医保了吗?
已帮助人数564人
2026-10-26 15:44
8
尼拉帕利(Niraparib)在国内上市了吗?
已帮助人数562人
2026-10-26 15:44
9
Niraparib的中文名是什么?
已帮助人数560人
2026-10-26 15:44
10
尼拉帕尼(Niraparib)的适应症是什么?
已帮助人数564人
2026-10-26 15:44
11
尼拉帕尼(Niraparib)是什么类型的药物?
已帮助人数563人
2026-10-26 15:44
12
凡德他尼(Vandetanib)是什么药?
已帮助人数584人
2026-10-23 15:22
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