那他珠单抗(Natalizumab)是一种重组人源化抗α4-整合素单克隆抗体，仅通过处方计划限制使用。那他珠单抗(Natalizumab)的适应症1、多发性硬化症(MS)那他珠单抗用于治疗复发型多发性硬化症（包...

那他珠单抗(Natalizumab)是一种整合素受体拮抗剂，可咨询医师了解具体的用药信息。那他珠单抗(Natalizumab)是治疗什么疾病的1、多发性硬化症（MS）那他珠单抗作为单药疗法，用于治疗成人复发型多...

那他珠单抗(Natalizumab)是一种整合素受体拮抗剂，通过抑制α4-整合素介导的白细胞黏附和迁移，发挥抗炎作用。那他珠单抗(Natalizumab)的副作用1、常见副作用(1)、多发性硬化症患者：头痛、疲...

非达霉素(Dificid)于2011年5月获美国FDA批准上市，用于治疗艰难梭菌感染(CDI)。非达霉素(Dificid)的用法用量1、成人艰难梭菌感染的常用剂量口服200毫克，每日两次，持续10天。2、儿童艰...

非达霉素(Dificid)于2011年5月获美国FDA批准上市，用于治疗艰难梭菌感染(CDI)。非达霉素(Dificid)适应症非达霉素用于治疗成人（≥18岁）由艰难梭菌（Clostridioidesdiffi...

非达霉素(Dificid)是一种大环内酯类抗菌药物，通过抑制细菌RNA聚合酶发挥杀菌作用。非达霉素(Dificid)适应症艰难梭菌相关性腹泻非达霉素适用于6个月及以上成年和儿科患者治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDA...

除了所需的效果外，非达霉素(Dificid)可能会引起一些不必要的副作用。虽然并非所有这些副作用都会发生，但如果发生，则可能需要医疗关注。非达霉素(Dificid)立即就医的副作用1、较少见的副作用腹痛或胃痛；...

非达霉素(Dificid)是一种大环内酯类抗菌药物，专门针对艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。非达霉素(Dificid)是治疗什么疾病的非达霉素用于治疗成人及6个月及以上儿童患者的艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)。...

非达霉素(Dificid)于2011年5月获美国FDA批准上市，用于治疗艰难梭菌感染(CDI)。非达霉素的特点是几乎不被肠道吸收，主要在肠腔内发挥作用，降低了对正常菌群的破坏。非达霉素(Dificid)的副作用...

非达霉素(Dificid)是一种大环内酯类抗菌药物，主要用于治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。该药物于2011年首次在美国获批上市，适用于成人和6个月及以上儿童患者。非达霉素(Dificid)适应症和适应人群...

非达霉素(Dificid)由日本安斯泰来研发，2011年5月27日获得美国FDA批准。非达霉素(Dificid)的功效与作用非达霉素(Dificid)是一种从放线菌Dactylosporangiumaurant...

伊曲莫德是一种选择性鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物通过调节淋巴细胞迁移发挥免疫调节作用，标准剂量为2mg每日一次口服。使用伊曲莫德需严格遵循用药前评估、治疗期监测及特殊...

伊曲莫德是一种新型选择性鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂，用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。该药物通过调节淋巴细胞迁移发挥免疫调节作用，但同时可能引发感染风险增加、心动过缓、肝损伤等多种不良反应...

伊曲莫德(Etrasimod)是一种新型口服选择性S1P受体调节剂，主要用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物通过调节淋巴细胞迁移减少肠道炎症反应，但同时也可能引发感染、心动过缓、肝损伤等多种不良反应。合理管...

伊曲莫德(Etrasimod)是一种新型口服选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂，主要针对成人中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物通过调节淋巴细胞迁移发挥抗炎作用，已在多个国家获批上市。本文将围绕伊曲莫德在国内...

伊曲莫德(Etrasimod)是一种新型口服选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂，适用于成人中重度活动性溃疡性结肠炎的治疗。该药物通过调节淋巴细胞迁移发挥抗炎作用，2023年10月13日，美国食品药品监督管...

伊曲莫德是一种新型口服选择性鞘氨醇-1-磷酸受体调节剂，主要针对成人中重度活动性溃疡性结肠炎。该药物通过调节淋巴细胞迁移，有效减少肠道炎症反应，显著改善患者的临床症状和内镜下表现。伊曲莫德每日一次的口服给药方式...

伊曲莫德(Etrasimod)是一种鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂，由美国辉瑞公司研发，于2023年10月12日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，该批准适用于所有欧盟27个成员国，以及冰岛、列...

阿法脱氧核糖核酸酶吸入剂是治疗囊性纤维化的重要药物，其独特的药理作用为患者提供了新的治疗选择。本文将详细介绍该药物的适应症范围、临床功效与作用机制，以及使用禁忌情况，为临床用药提供参考依据。阿法脱氧核糖核酸酶吸...

2024年12月20日，美国Vertex(福泰制药)宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准扩展Trikafta的用途，用于治疗2岁及以上患有囊性纤维化(CF)的患者。他们至少有一个F508del突变，位于...