2010年2月18日，美国食品药品监督管理局（FDA）今天批准利妥昔单抗(Rituximab)用于治疗某些慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。CLL是一种进展缓慢的血液和骨髓癌症。利妥昔单抗(Rituximab)...

2006年2月28日，Genentech,Inc.与Biogen Idec,Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）经优先审评后，已批准治疗性抗体利妥昔单抗(Rituximab)与甲氨蝶呤（MTX）联合使...

2006年2月10日，基因泰克公司和Biogen Idec公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准利妥昔单抗(Rituximab)与CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）或其他以蒽环类药物为基...

1997年11月26日，IDEC Pharmaceuticals Corporation和Genentech, Inc.宣布，利妥昔单抗(Rituximab)已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。利妥昔...

在利妥昔单抗(Rituximab)溶液静脉注射中，多数副作用都属于需要高度警惕的严重风险。若出现严重副作用中的任何表现，应立即就医。在妥昔单抗(Rituximab)注射前筛查是否感染HBV。严重副作用在接受利妥...

利妥昔单抗(Rituximab)溶液的注射并非所有产品均获批用于相同适应症或患者年龄人群。规格10mg/mL。适应症用于成人患者非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤、类风湿关节炎、慢性淋巴细胞白血病、韦格纳肉芽肿病、显微镜下...

利妥昔单抗(Rituximab)输注用于治疗某些白血病和淋巴瘤，以及一些非癌症疾病，如类风湿关节炎、多血管炎和寻常型天疱疮。利妥昔单抗(Rituximab)不是化疗；它是一种称为靶向癌症治疗的免疫疗法。药物名称...

利妥昔单抗（Rituximab）是嵌合人-鼠抗人CD20抗原单克隆抗体，属于抗肿瘤药。利妥昔单抗（Rituximab）与人透明质酸酶是一种固定组合，由利妥昔单抗（Rituximab）和重组人透明质酸酶组成。药物...

泽布替尼(zanubrutinib)有胶囊和片剂两种，分别为80mg和160mg，其用法用量包括各适应症常规用量、肝肾调整、不良反应及相互作用调整及用药注意。适应症泽布替尼(zanubrutinib)适应症基于...

泽布替尼(zanubrutinib)有胶囊、片剂两种剂型，其在发挥治疗作用的同时，可能引起立即就医的严重不良反应；部分副作用通常无需紧急医疗处理，可能在治疗期间随身体适应药物而自行消退。针对泽布替尼的各类副作用...

泽布替尼(zanubrutinib)是一种靶向治疗药物，属于激酶抑制剂类药物，它是一种第二代不可逆的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，通过阻断一种名为布鲁顿酪氨酸激酶的蛋白质的作用来发挥作用，该蛋白质会向B细胞...

泽布替尼(zanubrutinib)是一种抗肿瘤药物，为布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。药品名称通用名：泽布替尼(zanubrutinib)商品名：Brukinsa剂型与规格胶囊：80mg。片剂：160mg...

2019年11月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准泽布替尼(zanubrutinib)用于既往接受过至少一次治疗的成人套细胞淋巴瘤（MCL）患者。泽布替尼(zanubrutinib)是百济神州自...

2021年9月1日，百济神州有限公司宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准泽布替尼(zanubrutinib)用于治疗成年华氏巨球蛋白血症（WM）患者。“我们非常高兴今日FDA批准泽布替尼(zanubrut...

2021年9月15日，百济神州有限公司宣布，泽布替尼(zanubrutinib)已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗既往接受过至少一项抗CD20方案治疗的复发或难治性（R/R）边缘区淋巴瘤...

2023年1月19日，百济神州宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）泽布替尼(zanubrutinib)用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（S...

2023年12月22日，百济神州宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准泽布替尼(zanubrutinib)标签更新，纳入来自3期ALPINE试验的无进展生存期（PFS）优效性结果，该试验在既往接受过治疗的复...

2024年3月7日，百济神州宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准泽布替尼(zanubrutinib)（泽布替尼）联合抗CD20单克隆抗体奥妥珠单抗，用于治疗既往接受过两线及以上系统性治疗的复发或难治性...

2025年6月11日，全球肿瘤公司Be One Medicines Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准泽布替尼(zanubrutinib)新型片剂剂型用于全部五项已获批适应症。泽布替尼(zan...

伊布替尼(Ibrutinib、亿珂、Imbruvica、依鲁替尼)是一种用于治疗B细胞恶性肿瘤(如慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症)以及慢性移植物抗宿主病的靶向药物。为了确保您的治疗安全有...