艾美赛珠单抗(Emicizumab)在用药过程中也会产生一定的副作用，出现了副作用后应及时告知专业医师，对所出现的副作用进行针对性处理。艾美赛珠单抗(Emicizumab)的副作用1、常见的副作用注射部位的出血...

艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种革命性的双特异性单克隆抗体，通过模拟活化因子VIII的功能，促进凝血过程，降低出血频率。艾美赛珠单抗(Emicizumab)的功效与作用艾美赛珠单抗是一种人源化双特异性...

艾美赛珠单抗(Emicizumab)是一种双特异性抗体药物，于2017年获美国FDA批准上市。艾美赛珠单抗(Emicizumab)的注意事项1、与艾美赛珠单抗和活化凝血酶原复合物（aPCC）相关的血栓性微血管病...

阿那格雷对血小板增多症的有效的治疗使之广泛的应用于临床上。通过口服的给药手段将其有效的降低了血液中血小板的数量，为其后续的治疗奠定了基础。由其高的临床疗效、相对较好的耐受性等优点，已成为目前我国的相关疾病的一线...

艾代拉里斯(Zydelig)的注意事项涵盖肝毒性、感染防控、生殖安全等多方面风险，需严格遵循用药监测与防护措施。艾代拉里斯(Zydelig)的用药注意事项1、重要风险警示(1)、肝毒性艾代拉里斯治疗全程需监测A...

艾代拉里斯(Zydelig)是一种激酶抑制剂，常需与其他药物联用或用于特定治疗背景的患者。艾代拉里斯(Zydelig)的功效与作用1、复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)艾代拉里斯与利妥昔单抗联用，适用于因并存疾...

恩西地平又名Enasidenib、Idhifa，是由美国Celgene公司研发的靶向性药物，于2017年8月1日获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市，到2025年9月为止尚未在国内上市。恩西地平(En...

恩西地平的副作用可能会在治疗过程中随着身体对药物的适应而消失，如果持续存在或加重则需要对症治疗。但每一个患者之间存在个体差异，以下内容仅供参考，具体情况应咨询主治医生。恩西地平(Enasidenib)的用药副作...

维甲酸胶囊(Vesanoid)适用于1岁及以上儿童及成人急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的诱导缓解治疗。维甲酸胶囊(Vesanoid)如何服用1、重要安全信息开始维甲酸胶囊治疗前，需核实有生育潜能的女性患者的...

维甲酸胶囊(Vesanoid)是一种维A酸类药物，主要用于急性早幼粒细胞白血病(APL)的治疗。维甲酸胶囊(Vesanoid)是治疗什么疾病的维甲酸胶囊适用于1岁及以上的成人及儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)...

维甲酸胶囊(Vesanoid)是一种用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）的靶向药物，通过促进白血病细胞分化和恢复正常造血功能发挥治疗作用。维甲酸胶囊(Vesanoid)副作用1、常见不良反应副作用(1)、神经...

维甲酸胶囊(Vesanoid)适用于成年及1岁以上儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）患者的诱导缓解治疗，其疾病特征需存在t(15;17)易位或PML/RARα基因表达，且患者对蒽环类化疗耐药、复发或存在蒽环类药...

维甲酸胶囊(Vesanoid)是一种类视黄醇，适用于诱导 1 岁及以上急性早幼粒细胞白血病 （APL） 成人和儿童患者的缓解，其特征是存在 t（15;17） 易位或存在 PML/RARα 基因表达，蒽环类药物化...

2017年8月1日——美国食品和药物管理局（FDA）批准恩西地平(Enasidenib)用于治疗患有特定基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。该药物获准与伴随诊断试剂RealTimeIDH2检...

在接受恩西地平(Enasidenib)治疗时，除了预期的疗效外，也可能出现一些不良作用。虽然并非所有副作用都会发生，但一旦出现，可能需要医疗干预。如果患者在服药期间出现以下任何副作用，建议立即联系医生。恩西地平...

恩西地平(Enasidenib)由美国Celgene研发，2017年8月1日获得美国FDA批准。恩西地平(Enasidenib)适应症急性髓系白血病(AML)恩西地平用于治疗伴有IDH2突变的复发或难治性AML...

恩西地平用于具有IDH2突变的复发，或难治性急性髓性白血病（AML）。在开始治疗之前，需要进行FDA批准的诊断测试，以确认IDH2突变的存在。恩西地平的注意事项1、分化综合征使用恩西地平治疗可能引发分化综合征，...

2018年11月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）警告称，白血病药物恩西地平(Enasidenib)治疗过程中出现的一种危及生命的副作用——分化综合征的症状未被及时识别。恩西地平的处方信息与患者用药指南虽...

恩西地平(Enasidenib)适用于经FDA批准的检测发现存在异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。恩西地平(Enasidenib)适应症成人复发或难治性急性髓系...

恩西地平由美国Celgene研发，2017年8月1日获得美国FDA批准上市。恩西地平(Enasidenib)适应症恩西地平(Enasidenib)用于伴有IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）。孤儿...