奥贝胆酸(Obeticholic acid)为法尼醇X受体(FXR)激动剂，用于成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)，限无肝硬化或代偿期肝硬化且无门静脉高压证据者，起始5mg每日一次。药品名称通用名称：奥贝胆酸、O...

2016年5月27日，Intercept Pharmaceuticals,Inc.是一家专注于开发并商业化治疗非病毒性、进展性肝病的新型疗法的生物制药公司。该公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已加速批准...

奥贝胆酸(Obeticholic acid)虽可改善原发性胆汁性胆管炎患者的生化指标，但其临床应用受到副作用的限制，瘙痒是导致停药的首要原因；肝毒性（包括肝失代偿）曾添加黑框警告并限制其在晚期肝硬化患者中的使用...

奥贝胆酸(Obeticholic acid)用于原发性胆汁性胆管炎，成人起始5mg口服每日一次；3个月后ALP和/或总胆红素未充分降低者增至10mg每日一次，最大10mg/日。失代偿肝硬化或有门静脉高压证据者禁...

LuciObe是法尼醇X受体激动剂片剂，用于无肝硬化或代偿性肝硬化、无门静脉高压证据的原发性胆汁性胆管炎成人患者；用药前需评估肝功能，治疗中监测ALP、总胆红素等。剂型片剂。主要成分活性成分：LuciObe。非...

LuciSelade是杂类代谢药，属于PPAR-δ激动剂，用于成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）。用药期间应关注骨折风险、肝功能变化及药物相互作用。剂型胶囊。主要成分活性成分：LuciSelade。非活性成分：丁...

司拉德帕(Seladelpar)是PPAR-δ激动剂，属胆石溶解剂，用于成人原发性胆汁性胆管炎，可联合UDCA或单药，推荐口服10mg每日一次。药品名称通用名称：司拉德帕、Seladelpar品牌名称：Livd...

司拉德帕(Seladelpar)可与熊去氧胆酸联合用于应答不充分者，或单药用于不能耐受者。推荐剂量为10mg每日一次，治疗前和治疗期间需监测肝功能及肝硬化失代偿迹象，完全性胆道梗阻患者应避免使用。推荐剂量成人常...

司拉德帕(Seladelpar)胶囊最常见不良反应（发生率≥5%）包括头痛、腹痛、恶心、腹胀和头晕，严重风险需关注骨折和肝功能变化。司拉德帕(Seladelpar)副作用严重副作用增加骨折风险：监测骨痛或活动能...

2024年8月14日，吉利德科学公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予司拉德帕(Seladelpar)加速批准，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）：与熊去氧胆酸（UDCA）联合用于对UDCA应答不充...

利奈昔巴特为口服片剂，其稳定性受温度、湿度及包装状态影响。正确储存是保证药效与用药安全的重要环节。一、温度与光照要求1.推荐储存温度利奈昔巴特应储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的室温环境中。2.允...

利奈昔巴特用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者的胆汁淤积性瘙痒。一、用药前的评估与禁忌1.明确适用人群(1)利奈昔巴特适用于确诊PBC并伴有瘙痒的成人患者。(2)开始治疗前应确认诊断，评估瘙痒严重程度及...

奥贝胆酸各版本的购买方式主要包括海外就医、医疗服务机构等。奥贝胆酸各版本的购买方式1、海外就医：奥贝胆酸原研药由InterceptPharmaceuticals生产，目前尚未在中国大陆获批上市，患者可通过海外就...

奥贝胆酸正品有合适的购买方式，比如医疗服务机构、海外就医、医院药房等。奥贝胆酸正品有合适的购买方式吗1、医疗服务机构：奥贝胆酸的原研药尚未在中国内地上市，国内暂时无法直接购买到，但是可通过医疗服务机构获取。购药...

截至目前，奥贝胆酸原研版尚未在中国内地正式上市，但国产仿制药已获批，为患者提供了新的选择。奥贝胆酸各版本购买方式1、原研版奥贝胆酸：由美国生物制药公司InterceptPharmaceuticals研发，原研药...

奥贝胆酸市场价格大约是几十美元不等，具体价格以实际为准。奥贝胆酸市场价格多少一盒老挝卢修斯生产的奥贝胆酸规格5mg×30片/盒，一盒的价格大约是23美元。该价格仅为国际市场价格参考，实际价格可因购药渠道、汇率变...

奥贝胆酸2026年最新价格大约是几十美元一盒。奥贝胆酸2026年最新价格1、原研版：在美国市场的价格暂不明确。2、国产仿制药：正大天晴生产的奥贝胆酸已获NMPA批准上市，国内医院药房或实体药店可凭处方购买，具体...

2016年11月10日，吉利德科学公司（今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准富马酸丙酚替诺福韦片(Vemlidy)25mg，这是一种每日一次的治疗药物，用于患有代偿性肝病的成人慢性乙型肝炎病毒（HB...

吉利德科学公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准富马酸丙酚替诺福韦片(Vemlidy)25毫克片剂的补充新药申请，将其作为每日一次的治疗药物，用于治疗患有代偿性肝病的12岁及以上儿科慢性乙型肝炎病毒（...

2024年3月28日，吉利德科学公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准富马酸丙酚替诺福韦片(Vemlidy)25毫克片剂的补充新药申请，将其作为每日一次的治疗药物，用于患有代偿性肝病的6岁及以上且...