卡博替尼（Cabozantinib）是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物，商品名为Cometriq。作为酪氨酸激酶抑制剂，它可同时阻断MET、VEGFR、RET等9个关键靶点，通...

卡马替尼是一种由瑞士诺华研发的口服高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准检测方法证实存在MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该突变导致MET信号持续激活，促进...

埃万妥单抗是由美国杨森公司研发的双特异性抗体，可同时靶向EGFR和MET受体。其适应症包括：与拉泽替尼联用一线治疗EGFR19外显子缺失或21外显子L858R突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；与...

塞普替尼（Retevmo）是一种选择性RET激酶抑制剂，它能阻断某些酶，从而减缓由异常RET基因引发的癌症生长。在癌症肿瘤中阻断RET可以抑制癌症发展。患者需通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准的特定生物标...

2020年5月22日，武田制药株式会社宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准安伯瑞（布格替尼）用于经FDA批准的检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗...

2017年4月28日，武田制药株式会社宣布，旗下药物布加替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的转移性非小细胞肺癌患者，此类患者需为接受克唑替尼治疗后疾病进...

布格替尼（通用名：brigatinib，商品名：Alunbrig）是由武田制药旗下ARIAD Pharmaceuticals公司研发的一种多激酶抑制剂，于2017年4月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）...

布格替尼由日本武田制药研发，于2017年4月首次获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，制剂类型为口服片剂，是一种新型抗肿瘤药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对间变性淋巴瘤激酶（ALK）具有显著抑制活性。布...

在开始治疗前，应依据肿瘤标本中间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的检测结果，筛选转移性非小细胞肺癌患者接受布格替尼治疗。布格替尼常规用法用量1、非小细胞肺癌成人常规剂量初始剂量：前7天每日口服一次，每次90mg。维...

布格替尼(Brigatinib)是由武田制药旗下ARIAD Pharmaceuticals研发的一款间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，于2017年4月获美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，制剂类型为口...

2024年4月18日电，罗氏集团成员企业基因泰克宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alecensa(盐酸阿来替尼胶囊)用于经FDA批准的检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSC...

2017年11月6日，罗氏集团成员基因泰克公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alecensa(盐酸阿来替尼)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗经FDA批准检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶(ALK)...

2015年12月11日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)上市，用于治疗接受克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的晚期(转移性)间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSC...

阿来替尼（Alectinib）由美国基因泰克公司(Genentech)研发，于2015年12月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，是一种高度选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂。适应症阿来替尼...

阿来替尼是一种抗肿瘤药物，属多种受体酪氨酸激酶抑制剂，对间变性淋巴瘤激酶（ALK）具有抑制活性。以下是相关说明书内容介绍。阿来替尼适应症非小细胞肺癌用于治疗经FDA批准的检测方法确诊的转移性ALK阳性非小细胞肺...

患者在服用阿来替尼(Alectinib)治疗时，请遵循医生的具体指导和处方指示，并定期进行医疗检查以便监测疗效和副作用情况。阿来替尼(Alectinib)用法用量1、非小细胞肺癌成人常规剂量阿来替尼推荐剂量为6...

阿来替尼(Alectinib)在发挥治疗作用的同时，可能引发部分不良反应。此类不良反应并非全部都会出现，但一旦发生，大多需要接受医疗干预。阿来替尼(Alectinib)需要立即就医的不良反应服用阿来替尼期间，若...

2022年7月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准辉瑞公司研发的克唑替尼（商品名：Xalkori）用于治疗1岁及以上成人和儿童患者中不可切除、复发或难治性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性炎性肌纤维母细胞...

2021年1月14日，辉瑞公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准克唑替尼(Xalkori)的补充新药申请(sNDA)，将其适应症扩展至治疗1岁及以上儿童及年轻成人复发或难治性、系统性间变性淋巴瘤激酶(...

2016年3月11日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准克唑替尼(Xalkori)用于治疗肿瘤存在ROS-1基因异常的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼在当时是首款且唯一一款获FDA批准用...