索托拉西布(Sotorasib、LUMAKRAS)用于治疗经FDA批准检测确认存在KRASG12C突变且接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成年患者，以及经FDA批准检测确认存在KRASG12C...

适应症非小细胞肺癌一线治疗：埃万妥单抗联合拉泽替尼，用于经FDA批准的检测方法检测出携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患...

适应症吉非替尼(Gefitinib)用于经美国FDA批准的检测方法检测证实肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失(del19)或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者...

洛拉替尼(Lorlatinib、劳拉替尼、博瑞纳、Lorbrena)是一种口服激酶抑制剂，用于治疗已扩散至身体其他部位的特定类型非小细胞肺癌，仅适用于癌症存在特定基因标志物(异常的ALK基因)的患者。药代动力学...

奥希替尼(Osimertinib、Tagrisso、泰瑞沙)是一种口服的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于检测确认存在特定EGFR突变(exon19缺失、exon21L858R突变或T790M突变)...

适应症非小细胞肺癌(NSCLC)洛拉替尼(Lorlatinib、劳拉替尼、博瑞纳、Lorbrena)用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者。美国FDA已指定其作为治疗ALK阳性或RO...

度伐利尤单抗(Durvalumab、Imfinzi、英飞凡)是一款用于癌症治疗的免疫疗法药物，适用于特定患者群体的非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆管癌与胆囊癌、肝细胞癌、子宫内膜癌、肌层浸润性膀胱癌，以及胃癌和胃食...

卡博替尼（Cabozantinib）是由美国Exelixis生物制药公司研发的一款广谱、多靶点抗肿瘤药物，商品名为Cometriq。作为酪氨酸激酶抑制剂，它可同时阻断MET、VEGFR、RET等9个关键靶点，通...

卡马替尼是一种由瑞士诺华研发的口服高选择性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗经FDA批准检测方法证实存在MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该突变导致MET信号持续激活，促进...

埃万妥单抗是由美国杨森公司研发的双特异性抗体，可同时靶向EGFR和MET受体。其适应症包括：与拉泽替尼联用一线治疗EGFR19外显子缺失或21外显子L858R突变的局部晚期/转移性非小细胞肺癌（NSCLC）；与...

塞普替尼（Retevmo）是一种选择性RET激酶抑制剂，它能阻断某些酶，从而减缓由异常RET基因引发的癌症生长。在癌症肿瘤中阻断RET可以抑制癌症发展。患者需通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准的特定生物标...

2020年5月22日，武田制药株式会社宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准安伯瑞（布格替尼）用于经FDA批准的检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗...

2017年4月28日，武田制药株式会社宣布，旗下药物布加替尼已获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性（ALK+）的转移性非小细胞肺癌患者，此类患者需为接受克唑替尼治疗后疾病进...

布格替尼（通用名：brigatinib，商品名：Alunbrig）是由武田制药旗下ARIAD Pharmaceuticals公司研发的一种多激酶抑制剂，于2017年4月28日获得美国食品药品监督管理局（FDA）...

布格替尼由日本武田制药研发，于2017年4月首次获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，制剂类型为口服片剂，是一种新型抗肿瘤药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对间变性淋巴瘤激酶（ALK）具有显著抑制活性。布...

在开始治疗前，应依据肿瘤标本中间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的检测结果，筛选转移性非小细胞肺癌患者接受布格替尼治疗。布格替尼常规用法用量1、非小细胞肺癌成人常规剂量初始剂量：前7天每日口服一次，每次90mg。维...

布格替尼(Brigatinib)是由武田制药旗下ARIAD Pharmaceuticals研发的一款间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，于2017年4月获美国食品药品监督管理局(FDA)首次批准上市，制剂类型为口...

2024年4月18日电，罗氏集团成员企业基因泰克宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alecensa(盐酸阿来替尼胶囊)用于经FDA批准的检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSC...

2017年11月6日，罗氏集团成员基因泰克公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Alecensa(盐酸阿来替尼)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗经FDA批准检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶(ALK)...

2015年12月11日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准安圣莎(盐酸阿来替尼胶囊)上市，用于治疗接受克唑替尼治疗后疾病进展或对克唑替尼不耐受的晚期(转移性)间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSC...