艾拉司群(elacestrant)是什么药？

艾拉司群的推荐剂量为每日一次，每次345mg，随食物口服。这样可以减轻恶心和呕吐的副作用。每天应在大约同一时间服用艾拉司群，整粒吞服，不要咀嚼、压碎或分开片剂。如果漏服一剂药物超过6小时或出现呕吐，则建议跳过该剂量，并在第二天的正常时间服用下一剂药物。在使用艾拉司群治疗期间，患者应密切与医生沟通，遵循医生的指导，定期进行检查和评估，以确保药物的有效性和安全性。

艾拉司群在临床试验中显示出能够延长患者的无进展生存期（PFS）。在EMERALD试验中，艾拉司群组的中位PFS为3.8个月，而对照组（氟维司群或芳香酶抑制剂）为1.9个月。此外，对于存在ESR1突变的患者，艾拉司群组的中位PFS为8.6个月，而对照组仅为1.9个月。艾拉司群（Elacestrant）是一种用于治疗ER+/HER2-、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者的药物。

您好，目前艾拉司群在中国还不能够买到。艾拉司群由Stemline Therapeutics公司研发，是一种新型非甾体口服选择性雌激素受体降解剂，已于2023年1月获得美国FDA批准上市，用于治疗接受内分泌治疗后仍表现出雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、雌激素受体1(ESR1)突变的晚期或转移性乳腺癌患者。但是截至目前2024年4月25日，艾拉司群还没有在中国上市，因此患者在国内的市场购买不到此药。

您好，艾拉司群在中国的上市时间尚未明确。据了解，艾拉司群已在美国（2023年1月）和欧盟（2023年9月）获得批准上市。但截至目前2024年4月25日，艾拉司群在中国境内仍处于申请及开发阶段，具体上市时间不明确。如果您想获取艾拉司群在中国最准确的上市时间信息，可以关注官方新闻发布、制药公司公告、药品监管机构（如国家药品监督管理局，NMPA）的公开信息更新，或直接联系相关制药公司查询最新的药品注册进展。随着时间推移，艾拉司群在中国的上市情况可能会有新的进展。

您好，贝伐珠单抗副作用大不是好事。贝伐珠单抗是一种抗肿瘤血管生成药物，虽然在治疗多种恶性肿瘤中具有确切的疗效，但治疗过程中副作用也不容忽视。贝伐珠单抗的副作用并不是“好事”，因为它们可能会对患者的健康和生活质量产生负面影响，并不是副作用越大，治疗效果就越好。贝伐珠单抗的常见副作用包括高血压、出血、蛋白尿、血栓栓塞、胃肠道穿孔等。这些副作用的发生与药物的作用机制有关，例如通过抑制VEGF来阻断肿瘤的血管生成，但同时也可能影响正常组织中的VEGF相关生理过程，导致上述副作用。

贝伐珠单抗的获批适应症有转移性结直肠癌、非小细胞肺癌等。1、转移性结直肠癌（mCRC）：贝伐珠单抗联合以氟尿嘧啶为基础的化疗用于晚期转移性结直肠癌2、非小细胞肺癌（NSCLC）：贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞NSCLC的一线治疗。3、复发性胶质母细胞瘤：用于成人复发性胶质母细胞瘤的治疗。4、肝细胞癌（HCC）：还可与阿替利珠单抗联合，用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除HCC患者。5、卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌：贝伐珠单抗联合卡铂和紫杉醇用于初次手术切除后的Ⅲ期或Ⅳ期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线治疗。6、宫颈癌：与紫杉醇和顺铂或托泊替康联合，用于持续性、复发性或转移性宫颈癌的治疗。

您好，贝伐珠单抗打一次需要1个小时左右。贝伐珠单抗通常是通过静脉输注的方式给予，输注时间会根据临床实践和患者的具体情况而有所不同。一般而言，贝伐珠单抗的输注时间大约在30分钟到1小时之间。但是在实际操作中，医生或护士可能会根据患者对输液的耐受情况调整输注速度，首次使用时可能会更加谨慎，以观察患者是否出现过敏反应等不良事件，这时输注时间可能会稍微延长。

恩杂鲁胺的作用机制主要是阻断雄激素与受体结合、抑制雄激素受体的核转运等。恩杂鲁胺能够有效地阻止雄激素（如睾酮和双氢睾酮）与其受体相结合，从而抑制雄激素信号传导，这是前列腺癌生长的主要驱动力之一。它能防止雄激素受体进入细胞核。正常情况下，雄激素与其受体结合后会转移到细胞核内，激活促进癌细胞生长的基因表达。恩杂鲁胺通过阻止这一过程，减少了基因的转录激活。恩杂鲁胺还能够促进雄激素受体的降解，减少其在细胞内的总量，从而减弱雄激素信号的强度。