易瑞沙效果怎么样

易瑞沙（通用名：吉非替尼，Gefitinib）是阿斯利康开发的第一代EGFR-TKI，最早于2002年在日本获批，是全球第一个获批上市的EGFR-TKI。2003年5月，易瑞沙在美国获批治疗晚期非小细胞肺癌，但受当时科学研究的限制，并没限定适用于EGFR突变的患者。后来，随着研究的进展，研究人员发现，携带EGFR基因突变的患者才是易瑞沙的最佳受益群体。2015年7月，美国FDA再次批准易瑞沙上市，一线治疗EGFR19号外显子缺失或21号外显子 (L858R)突变的转移性非小细胞肺癌患者。2005年，随着易瑞沙进入中国市场，中国非小细胞肺癌治疗正式进入靶向治疗时代。

易瑞沙效果怎么样？与传统化疗方案相比，易瑞沙可显著提高EGFR突变患者的客观缓解率、延长无进展生存期，且总体耐受性良好。易瑞沙是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过选择性阻断表皮生长因子受体信号传导路径，从而抑制肿瘤生长、转移和血管生成，主要适用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

相比细胞毒性化疗药物，易瑞沙还是具有治疗效果好、毒副作用低的特点，且治疗后患者全身症状(乏力、食欲、睡眠、疼痛等)改善。曾报道患者全身症状改善可超过50%，其中乏力改善显著，达70%；肺癌相关症状(咳嗽、呼吸困难、胸痛、咯血)改善超过50%，其中咳嗽改善显著，达64.3%。全球临床研究的结果还显示，亚洲不吸烟的女性群体中的肺腺癌患者接受易瑞沙治疗的效果显著，其整体生存率和缓解率要明显优于其他患者。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。