使用吉非替尼(Gefitinib)需密切关注多项重要安全性和有效性相关事项。吉非替尼为靶向治疗药物，主要用于EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，治疗前应进行基因检测以确认适用人群。

间质性肺病(ILD)

用药期间需密切监测患者呼吸系统症状，若出现呼吸困难、咳嗽、发热等症状加重，需立即暂停吉非替尼并排查ILD；确诊ILD后需永久停用。

肝毒性

用药期间需定期进行肝功能检测(包括ALT、AST、胆红素)；若出现2级及以上肝酶升高，需暂停用药；发生严重肝功能损害时，需永久停用。

胃肠道穿孔

告知患者胃肠道穿孔的潜在风险，若出现严重腹痛，需立即就医并永久停用吉非替尼。

严重或持续性腹泻

监测患者腹泻情况，出现3级及以上腹泻时需暂停用药，待症状缓解或改善至1级后恢复用药；必要时可给予对症治疗。

眼部疾病(包括角膜炎)

密切关注患者眼部症状，如出现流泪增多、畏光、视物模糊、眼痛、眼红或视力改变，需暂停用药；发生持续性溃疡性角膜炎时，需永久停用。

大疱性和剥脱性皮肤疾病

若患者出现严重大疱、水疱或剥脱性皮肤反应，需立即暂停或永久停用吉非替尼，并给予适当的皮肤护理治疗。

胚胎-胎儿毒性

告知孕妇吉非替尼对胎儿的潜在危害；建议有生殖潜力的女性在用药期间及停药后至少2周内使用有效的避孕措施，避免妊娠。