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新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌周期多长

作者
郭药师
阅读量:830
2025-01-21 12:08:02

普拉替尼(Pralsetinib)对于RET融合基因突变阳性非小细胞肺癌疗效显著,并且副作用在安全范围,是一个优秀的新型靶向药。新药普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌周期多长?普拉替尼治疗RET融合阳性肺癌周期时长是由患者自身的体质及病情阶段决定的。患者的病情及个人体质不同,其服用普拉替尼进行治疗的周期时长也会不同。

据估算,中国每年新发RET阳性肺癌患者约1.1万人。目前,RET融合NSCLC患者的标准治疗仍以化疗为主,但疗效并不理想,尚存在巨大未满足的临床治疗需求。普拉替尼(Pralsetinib)为RET融合NSCLC患者提供了新的选择。

数据显示,普拉替尼(帕拉西替尼)对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂相比有显著提高。通过抑制原发和继发突变,普拉替尼(Pralsetinib,帕拉西替尼)有望克服和预防临床耐药性的发生。这种治疗方法预期可以在携带不同RET变异的患者中实现持久的临床缓解,且具有良好的安全性。

普拉替尼(Pralsetinib,帕拉西替尼)治疗效果显著,并且在临床试验中,患者的耐受性也比较好,但服用普拉替尼(Pralsetinib,帕拉西替尼)也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的副作用包括有:便秘/疲劳/肌肉骨骼疼痛/高血压等。患者在接受普拉替尼(Pralsetinib,帕拉西替尼)治疗前,应到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议严格用药,更不可擅自增加或减少药物剂量,正确用药才会对病情有帮助。

以上就是关于普拉替尼(Pralsetinib,帕拉西替尼)的介绍,希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问(药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

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参考资料: FDA说明书更新于2024年03月22日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213721

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普拉替尼(Pralsetinib)
药品别称
普拉替尼、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、普吉华、Gavreto、Pralsetinib
适应人群
经FDA批准的检测确认为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者...[ 详情 ]
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