
肺腺癌 ( lung adenocarcinoma )是肺癌的一种,属于非小细胞癌 。奥希替尼属于阿斯利康研究的精准治疗T790M突变的第三代晚期肺癌特效药。2015年11月,奥希替尼获FDA批准在美国首先上市。2017年3月22日,奥希替尼获得CFDA批准,正式在中国上市,它是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗肿瘤靶向药物。
肺腺癌患者多数发现为晚期,肺腺癌晚期还能吃奥希替尼吗?
肺腺癌晚期可以吃奥希替尼(泰瑞沙),奥希替尼治疗晚期肺腺癌患者的效果还是不错的。
表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)时的原发性或继发性耐药,是在治疗晚期NSCLC时面临的新挑战。奥希替尼(泰瑞沙)是一种第三代EGFR-TKI,临床试验观察奥希替尼治疗晚期肺腺癌患者的疗效及不良反应。方法:2017年4月—2018年9月在上海市胸科医院就诊的诊断明确的晚期(Ⅳ期)肺腺癌患者62例,一线EGFR-TKI治疗后疾病进展,88.7%的患者接受了三线及以上的治疗,观察患者应用奥希替尼治疗的效果及不良反应。结果:62例晚期肺腺癌患者中,部分缓解(PR)25例(40.3%),疾病稳定(SD)28例(45.2%),疾病进展(PD)9例(14.5%)。
相关热文推荐:第三代肺癌靶向治疗药物--奥希替尼/newsDetail/79758.html
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
