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奥希替尼(Osimertinib)在国内上市了吗?

作者
郭药师
阅读量:7
2025-09-28 16:09:05

奥希替尼(Osimertinib)是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,由英国阿斯利康公司研发。

奥希替尼(Osimertinib)在国内上市了吗

奥希替尼已于中国上市,商品名为泰瑞沙,为国内EGFR突变非小细胞肺癌患者提供了重要的治疗选择。

除原研药(阿斯利康生产)外,市面上也存在多个版本的仿制药,为患者提供了不同价格层次的选择。

奥希替尼已成功纳入中国国家医保药品目录,符合适应症的患者在门诊或住院使用时,可以享受医保报销,显著减轻了长期治疗的经济负担。具体报销比例因各地医保政策而异,需向当地医保部门或医院咨询。

患者可凭医生处方在各大医院药房或正规连锁药店购买。通过线上购药平台购买时,务必选择具备药品销售资质的正规平台,并验证药品真伪。

奥希替尼(Osimertinib)用法用量

1、标准给药方案

(1)、推荐剂量:每次80毫克(1片),每日一次。

(2)、服用方法:口服,可与食物同服或空腹服用,没有限制。建议每天固定时间服药,以维持稳定的血药浓度。

2、特殊情况处理

(1)、漏服剂量:如果忘记服药,不应补服,只需在下一次计划服药时间照常服用一片即可。切勿一次性服用双倍剂量。

(2)、吞咽困难:若患者无法整片吞服,可将药片放入60毫升非碳酸饮料(如水)中搅拌分散成小块后立即饮用,再用水冲洗杯子并服下。不可压碎或加热药片。如需经鼻胃管给药,请遵循特定操作指南。

3、治疗持续时间

(1)、辅助治疗:通常持续用药最多3年,或直至疾病复发或出现不可耐受的毒性。

(2)、转移性肺癌治疗:应持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。

4、剂量调整

若患者出现严重不良反应,应在医生指导下进行剂量暂停、减量(如减至40mg/日)或永久停药,严禁自行调整剂量。

参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

奥希替尼(Osimertinib)
药品别称
甲磺酸奥希替尼片、奥希替尼、泰瑞沙、Osimertinib、Tagrisso、AZD-9291
适应人群
适用于经FDA批准的检测确认肿瘤存在特定EGFR突变(exon19缺失、exon...[ 详情 ]
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