奥希替尼的活性成分是Osimertinib,以独特的靶向作用对特定的非小细胞肺癌细胞中,表皮生长因子受体的三向酪氨酸激酶的酶活性起到了直接的抑制作用,从而达到治疗的目的。
基于对突变型表皮生长因子受体的特异性阻断,奥希替尼最终有效地抑制了肿瘤细胞的增殖和转移的进程。
奥希替尼的主要活性成分是Osimertinib,这是一种第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)。
Osimertinib经特殊工艺研制,可精准作用于EGFR基因的特定靶点,涵盖T790M突变、外显子21L858R突变,以及外显子19缺失突变等关键位点。
奥希替尼以片剂形式供应,每片含有80mg的Osimertinib活性成分。片剂呈米色,椭圆形和双凸面设计,一面标有"az80"字样,另一面标有"普通"字样。
凭借奥希替尼对EGFR基因的特异性抑制(尤其是对T790M等常见的耐药突变),能够有效切断肿瘤细胞的异常增殖和生长的信号通路,尤为适合针对特定的非小细胞肺癌患者进行个体化治疗,显现出了明显的优势。
按照医生指导,奥希替尼的常见用药剂量为80mg,每天一次。可直接将片剂整片吞服,对于吞咽困难的患者,也可将其分散在非碳酸的溶液中服用。
参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065
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