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奥希替尼能医保吗?

作者
郭药师
阅读量:659
2025-01-20 11:28:03

奥希替尼(Osimertinib、泰瑞沙、AZD9291)阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。2017年3月24日,中国国家食品药品监督管理总局正式批准奥希替尼用于治疗第一、二代EGFR靶向药物获得耐药性的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的患者。

原厂进口奥希替尼泰瑞沙在我国的价格是51000$每盒,一盒奥希替尼是一个月的剂量,对于大多数家庭条件的患者来说,经济压力压力大,可以承受一个月已经算是一件不易之事。很多患者都希望奥希替尼进入医保。据了解,2018年10月10日,国家医保局宣布正式宣布奥希替尼泰瑞沙正式归入医保报销规模。进入医保后,奥希替尼等于算是降价了,本来一个月51000$的医治费用,现在患者只需要花费15300$,直接降价70%,为患者省去了35700$的医治费用。

不过奥希替尼的报销是有限制的:限既往因表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)医治时或医治后呈现疾病发展,并且经查验承认存在EGFR T790M 骤变阳性的部分晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。简略来说就是对一代药吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳医治耐药后的又产生了T790M阳性骤变的非小细胞肺癌患者。

即使奥希替尼纳入医保之后的价格比之前的降价了不少,但患者更倾向于购买奥希替尼的仿制药,仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力、质量、作用、以及适应症上相同的一种仿制品。仿制药的上市,让更多的患者能吃得起药,治得起病,使更多的普通家庭患者受益。

参考资料: FDA说明书更新于2024年09月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208065

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奥希替尼(Osimertinib)
药品别称
甲磺酸奥希替尼片、奥希替尼、泰瑞沙、Osimertinib、Tagrisso、AZD-9291
适应人群
适用于经FDA批准的检测确认肿瘤存在特定EGFR突变(exon19缺失、exon...[ 详情 ]
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