
瑞司美替罗目前尚未在中国大陆上市,可通过海外购药、医疗服务机构等途径获取药物。
瑞司美替罗尚未在中国大陆获批上市,无法直接在国内购买到,国内患者可通过以下途径获取:
1、医疗服务机构:国内患者可通过医疗服务机构帮助购买瑞司美替罗,购药后可通过直邮的方式获取药物,购药比较方便、快捷。
2、海外就医:可直接前往瑞司美替罗上市国家,在当地医院就诊后可直接在医院药房或者是药店中购买到。
腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛、头晕。
出现疲劳、恶心、呕吐、右上腹痛、黄疸、发热、皮疹或嗜酸性粒细胞增多(>5%)时,应暂停用药并密切监测。如实验室指标恢复后可权衡利弊决定是否重启;如不恢复应考虑药物诱导的自身免疫样肝炎。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
怀疑胆石症时行胆囊影像学检查;怀疑急性胆囊事件时暂停用药直至事件解决。
食欲减退、腹胀、粪便异常、味觉障碍、眩晕、心律失常、心悸、抑郁、红斑、低血糖、肌腱病变、异常子宫出血。
体重<100kg:80mg,每日一次,口服。
体重≥100kg:100mg,每日一次,口服。
可与食物同服或空腹服用,整片吞服,请勿分割、压碎或咀嚼。
如漏服,跳过漏服剂量,按计划服用下一次剂量。
强CYP2C8抑制剂(如吉非罗齐):不推荐联用。
中度CYP2C8抑制剂(如氯吡格雷):需减量。
体重<100kg:减至60mg每日一次。
体重≥100kg:减至80mg每日一次。
瑞司美替罗可增加阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀的血药浓度,可能增加他汀相关不良反应(肝酶升高、肌病、横纹肌溶解)风险。
按推荐限制他汀每日剂量;监测他汀相关不良反应。
参考资料: FDA说明书更新于2024年3月14日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=217785
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