泰瑞沙耐药机制研究的最新数据

泰瑞沙是第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），获批用于经EGFR-TKI治疗期间或治疗后病情进展的局部晚期或转移性EGFR T790M突变阳性NSCLC。

泰瑞沙是T790M突变导致对第一代/第二代EGFR TKI耐药后的首选二线疗法。与标准疗法相比，奥希替尼显著降低了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疾病进展风险。

2018年欧洲肿瘤内科学会大会（ESMO2018）公布了泰瑞沙获得性耐药机制的最新数据。在既往未接受过治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，泰瑞沙一线治疗后观察到的最常见耐药机制为MET扩增和EGFR C797S突变。一线奥希替尼治疗组没有获得性EGFR T790M突变的证据。

研究评估了泰瑞沙相对于临床标准EGFR-TKI药物（erlotinib[厄洛替尼]；gefitinib[吉非替尼]）用于一线治疗的疗效和安全性。纳入在既往未接受治疗（初治）的局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者。数据显示，接受奥希替尼一线治疗后，患者最常见获得性耐药机制为MET扩增（15%）和EGFR C797S突变（7%），其次是HER2扩增、PIK3CA突变以及RAS突变（2-7%）。而对照治疗组，erlotinib或gefitinib最常见的获得性耐药机制为EGFR T790M突变（47%）。